Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

280933

Sigma-Aldrich

(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde

95%

Sinonimo/i:

(Formylmethylene)triphenylphosphorane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
HCOCH=P(C6H5)3
Numero CAS:
Peso molecolare:
304.32
Beilstein:
523797
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352114
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

Punto di fusione

185-188 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde
phosphine

Stringa SMILE

[H]C(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H17OP/c21-16-17-22(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-17H
CQCAYWAIRTVXIY-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Wittig reagent for the conversion of aldehydes and ketones to two-carbon homologated, α,β-unsaturated carbonyl compounds.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Jian Wang et al.
Organic letters, 9(18), 3703-3706 (2007-08-19)
The first total synthesis of (-)-aplysiallene has been completed in 16 steps and features a key sequential Mukaiyama aerobic oxidative cyclization to prepare the fused bis-THF core. The original stereochemical assignment has been revised as shown.
Tohru Nagamitsu et al.
The Journal of organic chemistry, 72(8), 2744-2756 (2007-03-16)
The total synthesis of borrelidin has been achieved. The best feature of our synthetic route is macrocyclization at C11-C12 for the construction of an 18-membered ring after esterification between two segments. A detailed examination of the macrocyclization led us to

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.