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180696

Sigma-Aldrich

Dimethyl 2-oxopropylphosphonate

95%

Sinonimo/i:

Dimethyl acetonylphosphonate

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About This Item

Formula condensata:
CH3COCH2P(O)(OCH3)2
Numero CAS:
4202-14-6
Peso molecolare:
166.11
Beilstein:
1766218
Numero CE:
224-110-5
Numero MDL:
MFCD00008769
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
24850888
NACRES:
NA.22
Stato:
liquid
Saggio:
95%

Saggio

95%

Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

Indice di rifrazione

n20/D 1.439 (lit.)

P. ebollizione

76-79 °C/3 mmHg (lit.)

Densità

1.202 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone
phosphonate

Stringa SMILE

COP(=O)(CC(C)=O)OC

InChI

1S/C5H11O4P/c1-5(6)4-10(7,8-2)9-3/h4H2,1-3H3
UOWIYNWMROWVDG-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Reagent used together with tosyl azide in a one-pot alkynylation of aldehydes.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

200.1 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

93.4 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5657V
BGBB8782
BGBB8784
BGBB8783
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Synthesis, 59-59 (2004)
Synthesis, 753-753 (2006)
B Resul et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(2), 243-248 (1993-01-22)
A series of phenyl-substituted analogues of prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha) were prepared and evaluated for ocular hypotensive effect and side effects in different animal models. In addition, the activity of the analogues on FP receptors was studied in vitro.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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