Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

273910

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-L-phenylalanine

99%, for peptide synthesis

Sinonimo/i:

(2S)-2-(Dimethylamino)-3-phenylpropanoic acid, N,N-Dimethylphenylalanine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2CH[N(CH3)2]CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
193.24
Beilstein:
2966581
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Nome del prodotto

N,N-Dimethyl-L-phenylalanine, 99%

Livello qualitativo

Saggio

99%

Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D +77°, c = 1.3 in H2O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

225-227 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CN(C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H15NO2/c1-12(2)10(11(13)14)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,8H2,1-2H3,(H,13,14)/t10-/m0/s1
HOGIQTACRLIOHC-JTQLQIEISA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

N,N-Dimethyl-L-phenylalanine is commonly used to prepare Cu(II)-L-amino acid complex, which is a chiral mobile phase additive for the resolution of enantiomers. It can also be used in the total synthesis of (−)-paliurine E and almazole D.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Non-ionic surfactant modified ligand exchange chromatography using copper (II) complex of N, N-dimethyl-l-phenylalanine as the chiral additive for enantioselective amino acids separation.
Dimitrova P and Bart H J
Analytica Chimica Acta, 663(1), 109-116 (2010)
Total Synthesis of the Cyclopeptide Alkaloid Paliurine E. Insights into Macrocyclization by Ene? Enamide RCM.
Toumi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(4), 1270-1281 (2008)
Synthesis of 5-(3-indolyl) oxazole natural products. Structure revision of Almazole D.
Miyake F, et al.
Tetrahedron, 66(26), 4888-4893 (2010)
Different approaches of impregnation for resolution of enantiomers of atenolol, propranolol and salbutamol using Cu (II)-l-amino acid complexes for ligand exchange on commercial thin layer chromatographic plates.
Bhushan R and Tanwar S
Journal of Chromatography A, 1217(8), 1395-1398 (2010)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.