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135895

Sigma-Aldrich

Dimethylthiocarbamoyl chloride

97%

Sinonimo/i:

1-Chloro-N,N-dimethylthioformamide

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NCSCl
Numero CAS:
16420-13-6
Peso molecolare:
123.60
Beilstein:
635823
Numero CE:
240-468-5
Numero MDL:
MFCD00004919
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848243
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

P. ebollizione

90-95 °C/0.5 mmHg (lit.)

Punto di fusione

39-43 °C (lit.)

Solubilità

chloroform: soluble 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, very faintly yellow

Gruppo funzionale

amine
chloro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CN(C)C(Cl)=S

InChI

1S/C3H6ClNS/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3
PHWISQNXPLXQRU-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Dimethylthiocarbamoyl chloride was used in chemoselective deoxygenation of pyridine-N-oxides. It was used in the synthesis of (±)-thia-calanolide A. It was used as starting reagent in the synthesis of dimethylthiocarbamates.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

98 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1218
MKCM5395
MKCJ9700
MKCJ0793
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Journal of Heterocyclic Chemistry, 44, 487-487 (2007)
D K Barma et al.
Organic letters, 5(25), 4755-4757 (2003-12-05)
Dimethylthiocarbamates (DMTCs), prepared from the corresponding alcohols using commercial dimethylthiocarbamoyl chloride, are spectrally simple, achiral, and nonpolar. DMTCs are moderately to highly stable to a wide range of reagents and conditions including metal hydrides, hydroboration, ylides, NaOH, HCl, organolithiums, Grignards
A synthesis of (?)-thia-calanolide A, its resolution and in vitro biological evaluation.
Chopade AU, et al. et al.
Arabian Journal of Chemistry (2012)
Harley D Betts et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-07)
Silver(I)-based coordination polymers or metal-organic frameworks (MOFs) display useful antibacterial properties, whereby distinct materials with different bonding can afford control over the release of silver(I) ions. Such silver(I) materials are comprised of discrete secondary building units (SBUs), and typically formed

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