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Sigma-Aldrich

2-Octynal

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)4C≡CCHO
Numero CAS:
1846-68-0
Peso molecolare:
124.18
Numero CE:
217-427-5
Numero MDL:
MFCD00134098
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856546
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.454 (lit.)

P. ebollizione

74-76 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

CCCCCC#CC=O

InChI

1S/C8H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-5H2,1H3
DUUGWLGPIZCNLM-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-Octynal was used in the synthesis of (R)- and (S)-argentilactone via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways.

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317,H400

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

68 °C - closed cup

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBH6028
STBD1942V
S46868V
S46868
06630KE

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Angelo de Fatima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(20), 5437-5442 (2004-09-25)
Concise total syntheses of (R)- and (S)-argentilactone have been developed via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways (four steps, 39% overall yield and 82-84% ee) from 2-octynal and their in vitro activity against cancer cells is described.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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