Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

244473

Sigma-Aldrich

4-Octyne

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3CH2CH2C≡CCH2CH2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
110.20
Beilstein:
1732138
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39010412
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

35 mmHg ( 37.7 °C)

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.425 (lit.)

P. eboll.

131-132 °C (lit.)

Punto di fusione

−103 °C (lit.)

Densità

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCC#CCCC

InChI

1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3
GZTNBKQTTZSQNS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Octyne, also known as dipropylethyne can be used as a versatile building block in organic synthesis. The kinetics of the stereoselective semi-hydrogenation of 4-octyne (in tetrahydrofuran) was studied.

Applicazioni

4-Octyne, an electron-rich dialkylacetylene, was used in the synthesis of highly substituted 1,3-dienes.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

84.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

29 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Chengxiang Zhou et al.
The Journal of organic chemistry, 71(8), 3184-3191 (2006-04-08)
The Pd(II)-catalyzed reaction of arylboronic acids and internal alkynes provides a convenient route to a wide variety of tetrasubstituted olefins. The reaction is conducted in DMSO using molecular O2 as an oxidant in the absence of any base. The reaction
Alexander M Kluwer et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(44), 15470-15480 (2005-11-03)
The kinetics of the stereoselective semi-hydrogenation of 4-octyne in THF by the highly active catalyst [Pd{(m,m'-(CF(3))(2)C(6)H(3))-bian}(ma)] (2) (bian = bis(imino)acenaphthene; ma = maleic anhydride) has been investigated. The rate law under hydrogen-rich conditions is described by r = k[4-octyne](0.65)[Pd][H(2)], showing
Kelly E Aldrich et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(30), 11352-11360 (2019-07-10)
Highly dehydrated silica gel, SiO2700, gave a material with a total surface hydroxyl density of 0.31 ± 0.05 mmol g-1, 0.9 ± 0.1 Si-OH sites per nm2. Treatment of this material with Ti(NMe2)4 gave Ti(NMe2)3/SiO2700, which is 1.50% ± 0.07
Davide Albani et al.
Nature communications, 9(1), 2634-2634 (2018-07-08)
Ensemble control has been intensively pursued for decades to identify sustainable alternatives to the Lindlar catalyst (PdPb/CaCO3) applied for the partial hydrogenation of alkynes in industrial organic synthesis. Although the geometric and electronic requirements are known, a literature survey illustrates

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.