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227331

Sigma-Aldrich

2-Methoxycyclohexanone

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About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H9(=O)
Numero CAS:
7429-44-9
Peso molecolare:
128.17
Numero CE:
231-071-8
Numero MDL:
MFCD00009610
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853624
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.455 (lit.)

P. ebollizione

185 °C/750 mmHg (lit.)

Densità

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ether
ketone

Stringa SMILE

COC1CCCCC1=O

InChI

1S/C7H12O2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h7H,2-5H2,1H3
JYJURPHZXCLFDX-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

The conformational equilibrium of 2-methoxycyclohexanone was studied by infrared spectroscopy.

Applicazioni

2-Methoxycyclohexanone was used in the synthesis of 2-(carbomethoxy)cyclohex-2-en-1-one.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

69 °C - closed cup

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCH6205
03322AJ
11513AD
02430PC
21227CO

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M P Freitas et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1177-1182 (2003-03-28)
The conformational equilibrium of 2-methoxycyclohexanone has been analyzed through infrared spectroscopy and theoretical calculations. These calculations indicate that six conformations may be present in the vapor phase, due to the rotation of the methoxy group around the O-C(2) bond, leading
O Hamed et al.
The Journal of organic chemistry, 66(1), 180-185 (2001-06-30)
Unsubstituted or alkyl-substituted cyclic ketones react with PdCl2 in methanol under a CO atmosphere to give mainly acyclic diesters along with some acyclic chloro-substituted monoesters. The monosubstituted cyclic ketones, 2-hydroxy- and 2-methoxycyclohexanone, do not give ring cleavage but rather produce
Qinglei Meng et al.
Nature communications, 8, 14190-14190 (2017-02-01)
Cyclohexanone and its derivatives are very important chemicals, which are currently produced mainly by oxidation of cyclohexane or alkylcyclohexane, hydrogenation of phenols, and alkylation of cyclohexanone. Here we report that bromide salt-modified Pd/C in H

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