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Sigma-Aldrich

4-Pyrrolidinopyridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H12N2
Numero CAS:
2456-81-7
Peso molecolare:
148.20
Beilstein:
472443
Numero CE:
219-534-2
Numero MDL:
MFCD00006415
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24852778
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

54-58 °C (lit.)

Stringa SMILE

C1CCN(C1)c2ccncc2

InChI

1S/C9H12N2/c1-2-8-11(7-1)9-3-5-10-6-4-9/h3-6H,1-2,7-8H2
RGUKYNXWOWSRET-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Catalyst employed in polymerization reactions. Ligand in metal complexes.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

112 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificati d'analisi (COA)

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Journal of Applied Polymer Science. Applied Polymer Symposium, 50, 149-149 (1993)
Polyhedron, 12, 689-689 (1993)
Polymer, 34, 1297-1297 (1993)
Brian L Hodous et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(34), 10006-10007 (2002-08-22)
The first method for the catalytic enantioselective addition of amines (specifically, pyrroles) to ketenes has been developed, and it has been demonstrated that the resulting acylpyrroles can be transformed into a broad spectrum of useful derivatives. On the basis of
A method for the synthesis of isomerically pure saturated mixed-chain phosphatidylcholines.
J T Mason et al.
Analytical biochemistry, 113(1), 96-101 (1981-05-01)
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