210153
2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
97%
Sinonimo/i:
cycl-Isopropylidene methylmalonate, Methyl Meldrum’s acid, Methylmalonic acid cyclic isopropylidene ester
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C7H10O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
158.15
Beilstein:
124044
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio
97%
Stato
solid
Punto di fusione
111-114 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ester
ketal
Stringa SMILE
CC1C(=O)OC(C)(C)OC1=O
InChI
1S/C7H10O4/c1-4-5(8)10-7(2,3)11-6(4)9/h4H,1-3H3
KJMCAXYHYPDRAV-UHFFFAOYSA-N
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Descrizione generale
X-ray irradiated single crystals of 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione have been investigated by electron spin resonance (ESR), electron nuclear double resonance (ENDOR) and electron-electron double resonance (ELDOR) spectra.
Applicazioni
2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione was used for trapping the adduct formed during the reaction between alkyl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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An ESR, ENDOR, and ELDOR study of tunneling rotation of a hindered methyl group in x-irradiated 2, 2, 5-trimethyl-1, 3-dioxane-4, 6-dione crystals.
Geoffroy M, et al.
J. Chem. Phys., 70(9), 4238-4242 (2008)
Issa Yavari et al.
Molecular diversity, 10(2), 247-250 (2006-06-14)
The adduct produced in the reaction between alkyl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates was trapped by 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione (methyl Meldrum's acid), to afford highly functionalized ketenimines in good yields.
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