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Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonylmethyl isocyanide

98%

Sinonimo/i:

(p-Tolylsulfonyl)methyl isocyanide, TosMIC, Tosylmethyl isocyanide

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About This Item

Formula condensata:
CH3C6H4SO2CH2NC
Numero CAS:
36635-61-7
Peso molecolare:
195.24
Beilstein:
3592382
Numero CE:
253-140-1
Numero MDL:
MFCD00000005
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851306
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

109-113 °C (lit.)

Solubilità

water: slightly soluble

Gruppo funzionale

amine
isonitrile
sulfone

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)C[N+]#[C-]

InChI

1S/C9H9NO2S/c1-8-3-5-9(6-4-8)13(11,12)7-10-2/h3-6H,7H2,1H3
CFOAUYCPAUGDFF-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

p-Toluenesulfonylmethyl isocyanide undergoes base-promoted 1,3-dipolar cycloaddition reaction with immobilized imines under microwave irradiation to yield 1,5-disubstituted imidazoles. It is a versatile synthon in organic chemistry, extensively used for the synthesis of heterocyclic compounds.

Applicazioni

p-Toluenesulfonylmethyl isocyanide was used:
  • in the synthesis of triplet drugs with the 1,3,5-trioxazatriquinane skeleton
  • as reagent in the preparation of biologically active pyrroles and imidazoles
  • as the isonitrile component in a diastereoselective Passerini reaction employing sugar-derived aldehydes

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Rischi supp

EUH032

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0072
BCCF8293
BCCF0553
BCCC5517
0000060232

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Il Farmaco (Societa Chimica Italiana : 1989), 48, 209-209 (1993)
Medicinal Chemistry Research, 3, 192-192 (1993)
Tetrahedron Letters, 48, 5977-5977 (2006)
p-Toluenesulfonylmethyl Isocyanide: A Versatile Synthon in Organic Chemistry.
Tandon VK and Rai S.
Journal of Sulfur Chemistry, 24(3), 307-385 (2003)
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