Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

View All Documentation

186155

Sigma-Aldrich

Lithium acetylide, ethylenediamine complex

90%

Sinonimo/i:

Lithium acetylide ethylenediamine complex, Lithium acetylide, compd. with 1,2-ethanediamine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula condensata:
LiC≡CH · NH2CH2CH2NH2
Numero CAS:
6867-30-7
Peso molecolare:
92.07
Beilstein:
3593824
Numero CE:
229-967-9
Numero MDL:
MFCD00013183
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24851204
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

90%

P. eboll.

110.6 °C (lit.)

Punto di fusione

76 °C (dec.)

Gruppo funzionale

amine

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[Li]C#C.NCCN

InChI

1S/C2H8N2.C2H.Li/c3-1-2-4;1-2;/h1-4H2;1H;
QJQWXTYPTBEPGS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

  • Lithium acetylide, ethylenediamine complex is a general reagent to synthesize ethynylated ketones.
  • It is used as a ligand in the coordination chemistry to synthesize transition metal complexes such as 1-alkynyl-dimethyl(triorganophosphine)gold(III) complex.
  • It is employed in the ring opening reaction of epoxides, as in the total synthesis of (−)-goniotrionin and englerin A.
  • It can also be used in the ethynylation of alkyl halides to prepare terminal alkynes.

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H261,H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 2

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBL6305
SHBJ8933
SHBH1070V
SHBG5745V
SHBF7149V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Isopropyllithium solution 0.7 M in pentane

Sigma-Aldrich

529745

Isopropyllithium solution

Hexyllithium solution 2.3 M in hexane

Sigma-Aldrich

468568

Hexyllithium solution

Estrone ≥99%

Sigma-Aldrich

E9750

Estrone

(S)-(−)-Propylene oxide 99%

Sigma-Aldrich

540021

(S)-(−)-Propylene oxide

Calcium carbide pieces, thickness <10 mm , typically, technical grade, ~80%

Sigma-Aldrich

270296

Calcium carbide

Biotin-PEG4-alkyne for copper catalyzed click labeling

Sigma-Aldrich

764213

Biotin-PEG4-alkyne

Total Synthesis of (?)-Goniotrionin.
Dias L C and Ferreira M A
The Journal of Organic Chemistry, 77(8), 4046-4062 (2012)
Lithium Acetylide
Midland M M.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Lithium Acetylide
Midland M M.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
Multikilogram-Scale Synthesis of a Chiral Cyclopropanol and an Investigation of the Safe Use of Lithium Acetylide?Ethylene Diamine Complex.
Bassan E M, et al.
Organic Process Research & Development, 16(1), 87-95 (2011)
Preparation, structure and decomposition of gold (I) and gold (III) acetylide complexes.
Schuster O, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 358(5), 1429-1441 (2005)
Visualizza tutti i documenti correlati

Articoli

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.