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162701

Sigma-Aldrich

2-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride

98%

Sinonimo/i:

2-Picolyl chloride hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H6ClN · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
164.03
Beilstein:
3689155
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

120-124 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl[H].ClCc1ccccn1

InChI

1S/C6H6ClN.ClH/c7-5-6-3-1-2-4-8-6;/h1-4H,5H2;1H
JPMRGPPMXHGKRO-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

2-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride was used as reagent in base catalyzed alkylation of p-tert-butylcalix[6]arene and p-tert-butylcalix[5]arene in DMF. It was used in the synthesis of Gd3+ diethylenetriaminepentaacetic acid bisamide complex, a Zn2+-sensitive magnetic resonance imaging contrast agent.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Functionalization of p-tert-butylcalix [6] arene by alkylation with 2-(chloromethyl) pyridine hydrochloride.
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The Journal of Organic Chemistry, 58(5), 1048-1053 (1993)
Selective sensing of zinc ions with a novel magnetic resonance imaging contrast agent.
Hanaoka K, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 9, 1840-1843 (2001)
Functionalization of p-tert-Butylcalix [5] arene by Alkylation with 2-(Chloromethyl) pyridine Hydrochloride.
Pappalardo S and Ferguson G.
The Journal of Organic Chemistry, 61(7), 2407-2412 (1996)
M Batiste-Alentorn et al.
Mutation research, 341(3), 161-167 (1995-01-01)
To provide further background data for the somatic mutation and/or recombination tests in Drosophila melanogaster, we have evaluated the response in 3 assays (zeste-white, white-ivory and wing spot) of 5 chemicals classified by the U.S. National Toxicology Program (NTP) as
Alexander R Parent et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(33), 12501-12513 (2014-07-09)
Iron tris(2-methylpyridyl)amine (TPA) and iron 1-(bis(2-methylpyridyl)amino)-2-methyl-2-propanoate (BPyA) salts are characterized as water oxidation catalysts (WOCs) using sodium periodate. Under the conditions used, these complexes serve as homogeneous WOCs as demonstrated via kinetic analysis and dynamic light scattering (DLS). The Fe(BPyA)

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