Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Key Documents

160512

Sigma-Aldrich

Fmoc cloruro

97%, for peptide synthesis

Sinonimo/i:

9-fluorenilmetil cloroformiato, 9-fluorenilmetilossicarbonil cloruro, Fmoc-Cl

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H11ClO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
258.70
Beilstein:
2279177
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc cloruro, 97%

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

62-64 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2
IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Reagente per la derivatizzazione di aminoacidi per l′analisi degli aminoacidi con HPLC e per la preparazione di aminoacidi N-Fmoc per la sintesi peptidica in fase solida.
Amino acid derivatizing agent for HPLC analysis. N-protecting reagent for peptide and oligonucleotide syntheses.
Reagent for amino group protection recently used in the synthesis of a bicyclic proline analog.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 369-369 (1993)
Helvetica Chimica Acta, 75, 1111-1111 (1992)
Synthesis, 3122-3122 (2006)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both
Jae Hyun Kim et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 11(1) (2020-12-31)
Here, we report a post-synthesis functionalization of the shell of Au nanoclusters (NCs) synthesized using glutathione as a thiolate ligand. The as-synthesized Au NCs are subjected to the post-synthesis functionalization via amidic coupling of dopamine on the cluster shell to

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.