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15435

Sigma-Aldrich

Boc-Lys(Fmoc)-OH

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Sinonimo/i:

Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-lysine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H32N2O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
468.54
Beilstein:
3576584
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Livello qualitativo

Saggio

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D +3.3±0.5°, c = 1% in ethyl acetate

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Boc
Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-25(32)28-22(23(29)30)14-8-9-15-27-24(31)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1
JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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