Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

153583

Sigma-Aldrich

1-(trimetilsilil)imidazolo

96%

Sinonimo/i:

N-trimetilsililimidazolo, TMSI, TSIM

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H12N2Si
Numero CAS:
18156-74-6
Peso molecolare:
140.26
Beilstein:
606148
Numero CE:
242-040-3
Numero MDL:
MFCD00005280
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24849355
NACRES:
NA.22

Grado

synthesis grade

Livello qualitativo

200

Saggio

96%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.475 (lit.)

P. ebollizione

93-94 °C/14 mmHg (lit.)

Densità

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[Si](C)(C)n1ccnc1

InChI

1S/C6H12N2Si/c1-9(2,3)8-5-4-7-6-8/h4-6H,1-3H3
YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

1-(Trimethylsilyl)imidazole (TMSI) was used for derivatization of carbohydrates into trimethylsilyl ethers. It was also used to synthesize polysubstituted chiral spirotetrahydropyrans and as silylating reagent for the protection of hydroxyl groups in the presence of amine functionalities.
Silylating reagent for the protection of hydroxyl groups in the presence of amine functionalities.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H315,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

42.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

6 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK3062
STBJ7711
STBJ4960
STBJ0139
STBH3812

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

Silylating mixture II according to Horning for GC derivatization, LiChropur™

Supelco

85432

Silylating mixture II according to Horning

N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide synthesis grade, ≥95%

Sigma-Aldrich

128910

N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

α-Lactose monohydrate ≥99% total lactose basis (GC)

Sigma-Aldrich

L3625

α-Lactose monohydrate

N-(Trimethylsilyl)acetamide 95%

Sigma-Aldrich

223298

N-(Trimethylsilyl)acetamide

Iodotrimethylsilane 97%

Sigma-Aldrich

195529

Iodotrimethylsilane

Synthetic Communications, 23, 2191-2191 (1993)
Marijana M Ačanski et al.
Food chemistry, 145, 743-748 (2013-10-17)
Gas chromatography with mass spectrometry was used for carrying out a qualitative analysis of the ethanol soluble flour extract of different types of cereals bread wheat and spelt and pseudocereals (amaranth and buckwheat). TMSI (trimethylsilylimidazole) was used as a reagent
Maiwenn Jacolot et al.
Organic letters, 14(1), 58-61 (2011-12-02)
We report a TMSI-promoted Prins cyclization reaction with ketones as carbonyl partners to prepare polysubstituted chiral spirotetrahydropyrans. In the presence of racemic 2-methylcyclohexanone a dynamic kinetic resolution occurred affording one stereoisomer. The observed enantiospecificity has been rationalized by DFT calculation.
Silylated N,O-ketals from the reaction of ketones with N-trimethylsilylimidazole.
P A Andrews et al.
Journal of chromatography, 419, 271-274 (1987-08-07)
Qin Zhao et al.
Journal of chromatography. A, 1240, 45-51 (2012-04-24)
In the present work, we developed a novel dispersive microextraction technique by combining the advantages of liquid-phase microextraction (LPME) and magnetic solid-phase extraction (MSPE). In this method, trace amount of water directly absorbed on bare Fe₃O₄ to form water-coated Fe₃O₄
Visualizza tutti i documenti correlati

Global Trade Item Number

SKUGTIN
153583-25ML4061838740953
153583-100ML4061838740946
153583-5ML4061838740960

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.