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145025

Sigma-Aldrich

5-Amino-6-nitroquinoline

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H7N3O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
189.17
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

272-273 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

nitro

Stringa SMILE

Nc1c(ccc2ncccc12)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H7N3O2/c10-9-6-2-1-5-11-7(6)3-4-8(9)12(13)14/h1-5H,10H2
TYBYHEXFKFLRFT-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Electrochemical reduction of 5-amino-6-nitroquinoline has been studied at carbon paste electrode by differential pulse voltammetry, direct current voltammetry, adsorptive stripping voltammetry and HPLC with electrochemical detection.

Applicazioni

5-Amino-6-nitroquinoline was used in preparation of imidazoquinoline derivatives.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Determination of 5-amino-6-nitroquinoline at a carbon paste electrode.
Nemcova L, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 74(10), 1477-1488 (2009)
J H Weisburger et al.
Environmental health perspectives, 67, 121-127 (1986-08-01)
Because mutagens typified by 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) observed in cooked foods are widely consumed, detailed studies of their biochemical and biological properties including carcinogenicity are most important. IQ induces unscheduled DNA synthesis in liver cells, which when taken together with its

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