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143456

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chlorothiazole hydrochloride

95%

Sinonimo/i:

(5-Chlorothiazol-2-yl)amine hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H3ClN2S · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
171.05
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Punto di fusione

164-167 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

Cl[H].Nc1ncc(Cl)s1

InChI

1S/C3H3ClN2S.ClH/c4-2-1-6-3(5)7-2;/h1H,(H2,5,6);1H
GTMGFQYVLSQTKP-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-Amino-5-chlorothiazole hydrochloride was used as starting reagent in the synthesis of 2-chloro-6-methylimidazo[2,1-b]thiazole.
  • Reactant for preparation of biologically active thiazole derivatives

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Aldo Andreani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5525-5532 (2004-10-07)
In this work we describe the synthesis of a series of imidazo[2,1-b]thiazoles and 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles connected by means of a methylene bridge to CoQ(0). These compounds were tested as specific inhibitors of the NADH:ubiquinone reductase activity in mitochondrial membranes. The imidazothiazole

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