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124621

Sigma-Aldrich

Methyl 5-bromosalicylate

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About This Item

Formula condensata:
BrC6H3-2-(OH)CO2CH3
Numero CAS:
4068-76-2
Peso molecolare:
231.04
Numero CE:
223-776-4
Numero MDL:
MFCD00016460
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847620
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

solid

Punto di fusione

61-65 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ester

Stringa SMILE

COC(=O)c1cc(Br)ccc1O

InChI

1S/C8H7BrO3/c1-12-8(11)6-4-5(9)2-3-7(6)10/h2-4,10H,1H3
FJYDBKPPGRZSOZ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Methyl 5-bromosalicylate was used as starting reagent in the synthesis of immobilization precursor of photoswitchable piperidine base.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Ragnar S Stoll et al.
Organic letters, 11(21), 4790-4793 (2009-10-02)
The synthesis of a photoswitchable piperidine base, carrying a monochlorosilane anchoring group, and its immobilization on silica gel, mimicking an oxide surface, is reported. Efficient photoswitching between the E and Z isomers of the azobenzene photochrome was demonstrated for the

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