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Sigma-Aldrich

(2-Chloroethoxy)benzene

98%

Sinonimo/i:

β-Chlorophenetole, 2-Chloroethyl phenyl ether

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About This Item

Formula condensata:
C6H5OCH2CH2Cl
Numero CAS:
622-86-6
Peso molecolare:
156.61
Beilstein:
971048
Numero CE:
210-757-0
Numero MDL:
MFCD00018946
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847162
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.534 (lit.)

P. eboll.

97-98 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClCCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H9ClO/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2
VQUYNUJARXBNPK-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

(2-Chloroethoxy)benzene is used in the coupling reaction of benzaldehyde, cinnamyltrimethylsilane and anisole in the synthesis of pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315 - H319 - H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

101 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Isamu Shiina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(9), 2421-2424 (2007-03-10)
Three new pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives, RID-B (15), C (16), and D (17), were synthesized via the novel three-component coupling reaction, and the structure-activity relationships of the pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives were examined. It was discovered that 15 strongly inhibits the viability

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