SML2443

GLPG0974

≥98% (HPLC)

• 别名: 4-[[（R）-1-(苯并[b]噻吩-3-羰基)-2-甲基-氮杂环丁烷-2-羰基]-（3-氯-苄基）-氨基]-丁酸, GLPG 0974, GLPG-0974
• 经验公式（希尔记法）: C₂₅H₂₅ClN₂O₄S
• CAS号: 1391076-61-1
• 分子量: 485.00
• MDL號碼: MFCD28502087
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 光學活性: [α]/D +175 to +200°, c = 1 in chloroform-d
• 顏色: white to beige
• 溶解度: DMSO: 2 mg/mL, clear
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: O=C(C1=CSC2=C1C=CC=C2)N3CC[C@]3(C)C(N(CC4=CC=CC(Cl)=C4)CCCC(O)=O)=O
• InChI: 1S/C25H25ClN2O4S/c1-25(11-13-28(25)23(31)20-16-33-21-9-3-2-8-19(20)21)24(32)27(12-5-10-22(29)30)15-17-6-4-7-18(26)14-17/h2-4,6-9,14,16H,5,10-13,15H2,1H3,(H,29,30)/t25-/m1/s1
• InChI 密鑰: MPMKMQHJHDHPBE-RUZDIDTESA-N

说明

生化／生理作用

GLPG0974是一种口服，高亲和力，有效和选择性的游离脂肪酸受体2（FFA2；FFAR2；GPCR43；GPR43）拮抗剂（hFFA2 Kd=7.5 nM；IC50=9 nM；乙酸钠EC80诱导的HEK293 hFFA2中的Ca2+通量转染子）对包括FFA3（GPR41）在内的55种其他受体/通道/转运蛋白（IC50 >10 μM）几乎没有效力。GLPG0974抑制乙酸盐诱导的人嗜中性粒细胞迁移（IC50=27 nM），并表现出体内功效（0.1或1 mg/kg胃内）对抗NSAID消炎痛/FFA2激动剂苯乙酰胺-1共同治疗诱导的十二指肠病变，具有良好的药代动力学特性和口服可用性（大鼠F=47%；口服5 mg/kg）。

口服，高亲和力，有效和选择性的游离脂肪酸受体2（FFA2；FFAR2；GPCR43；GPR43）拮抗剂，具有体外和体内效力。

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable