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SML1490

Sigma-Aldrich

培美曲塞 二钠 七水合物

≥98% (HPLC)

别名:

HSDB 7316, LY 231,514, LY 231514, N-(4-(2-(2-氨基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并(2,3-d)嘧啶-5-基)乙基)苯甲酰基)谷氨酸 钠盐 水合物, N-(4-(2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并(2,3-d)嘧啶-5-基)乙基)苯甲酰基)-L-谷氨酸 钠盐 水合物, UNII-04Q9AIZ7NO

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H19N5O6 · 2Na · 7H2O
分子量:
597.48
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

H2O: 30 mg/mL, clear

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C20H21N5O6.2Na.7H2O/c21-20-24-16-15(18(29)25-20)12(9-22-16)6-3-10-1-4-11(5-2-10)17(28)23-13(19(30)31)7-8-14(26)27;;;;;;;;;/h1-2,4-5,9,13H,3,6-8H2,(H,23,28)(H,26,27)(H,30,31)(H4,21,22,24,25,29);;;7*1H2/q;2*+1;;;;;;;/p-2/t13-;;;;;;;;;/m0........./s1

InChI 密鑰

QJVSMHJWAOSBMD-MYXYZBIASA-L

應用

该培美曲塞(Pemetrexed)二钠七水合物已用于研究其作为抗叶酸代谢类药物,对卵巢透明细胞癌细胞的影响。作为抗叶酸剂,也用于研究其对神经母细胞瘤细胞系的影响。

生化/生理作用

培美曲塞对多种肿瘤具有抗性,包括结直肠、乳腺、胃、胰腺和宫颈癌。它是多重耐药转运蛋白的外排底物。
培美曲塞是一种被批准用于治疗包括胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌在内的多种癌症的抗叶酸药物。培美曲塞是一种叶酸抗代谢物,可抑制用于嘌呤和嘧啶合成的三种酶,即胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶。

象形圖

Health hazardExclamation mark

訊號詞

Danger

危險分類

Muta. 2 - Repr. 1A - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

標靶器官

Blood,Immune system,Testes

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Alex A Adjei
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 10(12 Pt 2), 4276s-4280s (2004-06-26)
Pemetrexed (ALIMTA, LY231514, MTA) is a novel antimetabolite that inhibits at least three enzymes involved in the folate pathway. These enzymes are thymidylate synthase, dihydrofolate reductase, and glycinamide ribonucleotide formyltransferase. Pemetrexed has demonstrated clinical activity in non-small cell lung cancer
Takafumi Kuroda et al.
Gynecologic oncology, 155(3), 489-498 (2019-10-13)
Ovarian clear cell carcinoma (OCCC) is often resistant to conventional, standard chemotherapy using cytotoxic drugs. OCCC harbors a unique genomic feature of frequent (approximately 50%) ARID1A deficiency. The present study was performed to investigate standard chemotherapeutic options suitable for ARID1A-deficient

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