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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified from hybridoma cell culture
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
GSD-14, monoclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
~53 kDa
物種活性
human
濃度
~1 mg/mL
技術
immunoblotting: 2-4 μg/mL using human Jurkat cell extract
immunofluorescence: 5-10 μg/mL using human A431 cells
同型
IgG1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... GSDMD(79792)
一般說明
GSDMD（Gasdermin D）也被称为DFNA5L或含gasdermin结构域1（GSDMDC1），属于上皮增殖调节子gasdermin蛋白家族。GSDMD在上消化道上皮分化细胞中表达，并被认为是肿瘤抑制因子，因为它在高百分比的食管鳞状细胞癌和胃癌中被抑制。革兰氏阴性细菌的脂多糖（LPS）存在下，包括半胱天冬酶-4/11在内的炎性半胱天冬酶激活下游的焦亡细胞死亡，白介素-1β加工和致死性败血性休克。在对GSDMD siRNA敲除或GSDMD敲除（人类HeLa细胞和iBMDM小鼠细胞）进行的研究中，GSDMD的缺失可完全阻断LPS电穿孔触发的焦磷酸化。也有报道表明，半胱天冬酶-4/11可在Asp275后特异性切割GSDMD，使得gasdermin-N结构域具有内在的热解诱导作用。4 此外，GSDMD介导的细胞凋亡在成熟IL-1β释放中起重要作用，而不影响其成熟。
单克隆抗GSDMD可识别人GSDMD。
单克隆抗GSDMD可识别人GSDMD。
抗GSDMD（小鼠IgG1亚型）单克隆抗体，来自于免疫小鼠骨髓瘤细胞和脾细胞相互融合而产生的GSD-14杂交瘤，合成肽与匙孔血蓝蛋白（KLH）偶联并且对应于人GSDMD的内部区域。Gasdermin D（GSDMD）也被称为DFNA5L或含gasdermin结构域1（GSDMDC1）。它属于上皮增殖调节子gasdermin蛋白家族，并在上消化道上皮分化细胞中表达。
免疫原
与KLH偶联的人GSDMD的合成肽
應用
该抗体可用于各种免疫化学技术，包括免疫印迹（∼53kDa）和免疫荧光。
生化／生理作用
已知Gasdermin D（GSDMD）可作为肿瘤抑制因子，因为它在高百分比的食管鳞状细胞癌和胃癌中被抑制。革兰氏阴性细菌的脂多糖（LPS）存在下，包括半胱天冬酶-4/11在内的炎性半胱天冬酶激活下游的焦亡细胞死亡，白介素-1加工和致死性败血性休克。在对GSDMD siRNA敲除或GSDMD敲除（人类HeLa细胞和iBMDM小鼠细胞）进行的研究中，GSDMD的缺失可完全阻断LPS电穿孔触发的焦磷酸化。此外，GSDMD介导的细胞凋亡在成熟白细胞介素-1（IL-1）释放中起重要作用，而不影响其成熟。
外觀
提供溶于0.01 M磷酸盐缓冲液的溶液，pH 7.4，含15mM叠氮钠。
其他說明
本产品仅供研&发使用，不得用于药物、家庭或其他用途。
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
Caspase-11 cleaves gasdermin D for non-canonical inflammasome signalling
Kayagaki N, et al.
Nature, 526(7575), 666-666 (2015)
Inflammatory caspase-related pyroptosis: mechanism, regulation and therapeutic potential for inflammatory bowel disease
Kayagaki N, et al.
Gastroenterology, 526(7575), 666-666 (2015)
Masaru Tamura et al.
Genomics, 89(5), 618-629 (2007-03-14)
Gasdermin (Gsdm) was originally identified as a candidate causative gene for several mouse skin mutants. Several Gsdm-related genes sharing a protein domain with DFNA5, the causative gene of human nonsyndromic hearing loss, have been found in the mouse and human
Jianjin Shi et al.
Nature, 526(7575), 660-665 (2015-09-17)
Inflammatory caspases (caspase-1, -4, -5 and -11) are critical for innate defences. Caspase-1 is activated by ligands of various canonical inflammasomes, and caspase-4, -5 and -11 directly recognize bacterial lipopolysaccharide, both of which trigger pyroptosis. Despite the crucial role in
Nobuhiko Kayagaki et al.
Nature, 526(7575), 666-671 (2015-09-17)
Intracellular lipopolysaccharide from Gram-negative bacteria including Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Shigella flexneri, and Burkholderia thailandensis activates mouse caspase-11, causing pyroptotic cell death, interleukin-1β processing, and lethal septic shock. How caspase-11 executes these downstream signalling events is largely unknown. Here we
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