推荐产品
产品名称
罗格列酮, ≥98% (HPLC)
化驗
≥98% (HPLC)
形狀
powder
溶解度
DMSO: ≥10 mg/mL
起源
GlaxoSmithKline
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
CN(CCOc1ccc(CC2SC(=O)NC2=O)cc1)c3ccccn3
InChI
1S/C18H19N3O3S/c1-21(16-4-2-3-9-19-16)10-11-24-14-7-5-13(6-8-14)12-15-17(22)20-18(23)25-15/h2-9,15H,10-12H2,1H3,(H,20,22,23)
InChI 密鑰
YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N
基因資訊
human ... PPARG(5468)
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般說明
罗格列酮是噻唑烷二酮家族的成员。它通过增强靶细胞对胰岛素的反应有效降低葡萄糖水平，而不会引起胰腺β细胞对胰岛素的刺激和释放增加。罗格列酮通过激活核过氧化物酶体增殖物激活（PPAR）受体γ发挥作用，该受体在调节脂肪生成、葡萄糖代谢和遗传网络中起关键作用。它作为噻唑烷二酮表现出很高的效力，对PPAR-γ的结合亲和力比吡格列酮高30倍。此外，它增加骨骼肌和脂肪组织中胰岛素刺激的IRS-1/2，导致GLUT4葡萄糖转运蛋白表达。
應用
罗格列酮已被用于：
- 脂肪细胞分化的培养基成分
- 人结肠癌细胞的细胞增殖测定
- 脂肪细胞中Bcl-2样蛋白13（Bcl2113）的表达
- 作为过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的配体
生化／生理作用
PPARγ的强效激动剂，对人受体的EC50为43 nM。
罗格列酮是PPARγ的强效激动剂，对人受体的EC50为43 nM。 它是一种抗糖尿病药，作为胰岛素增敏剂，可与脂肪细胞的PPARγ受体结合并使细胞对胰岛素更敏感。
特點和優勢
该化合物是ADME Tox和基因调控研究的特色产品。发现更多 ADME Tox 和 基因调控 特色产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。
该化合物由 GlaxoSmithKline开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准物/候选药物清单， 请单击此处。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
其他客户在看
A novel role for Bcl2l13 in promoting beige adipocyte biogenesis
Ju L, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 506(3), 485-491 (2018)
Rosiglitazone diminishes the high-glucose-induced modulation of 5-fluorouracil cytotoxicity in colorectal cancer cells
Lau MF, et al.
EXCLI Journal, 17, 186-186 (2018)
Siyu Xie et al.
Nutrients, 11(7) (2019-07-22)
Promoting white-to-beige adipocyte transition is a promising approach for obesity treatment. Although Liensinine (Lie), a kind of isoquinoline alkaloid, has been reported to affect white-to-beige adipocyte transition, its effects on inhibiting beige adipocytes recovering to white adipocytes and maintaining the
María Isabel Cuartero et al.
Stroke, 44(12), 3498-3508 (2013-10-19)
Neutrophils have been traditionally recognized as major mediators of a deleterious inflammatory response in acute ischemic stroke, but their potential as a therapeutic target remains unexplored. Recent evidence indicates that neutrophils may acquire different phenotypes and contribute to resolution of
Diego Caprioglio et al.
Planta medica, 85(11-12), 981-986 (2019-04-02)
A general protocol for the selective mono-O-methylation of resorcinyl phytocannabinoids was developed. The availability of semisynthetic monomethyl analogues of cannabigerol, cannabidiol, and cannabidivarin (1A: -3A: , respectively) made it possible to quantify these minor phytocannabinoids in about 40 different chemotypes
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门