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Merck

T8703

Sigma-Aldrich

T0070907

≥98% (HPLC)

别名:

2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺, 2-氯-5-硝基-N-吡啶基-苯甲酰胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C12H8ClN3O3
分子量:
277.66
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352203
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white

溶解度

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2

InChI

1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17)

InChI 密鑰

FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N

一般說明

T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平,这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关,也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。

應用

T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-γ)在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析

生化/生理作用

T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强,选择性超过所有其他亚型(约 800 倍),而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体(PPAR) 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面,请点击此处

準備報告

T0070907 可溶于 DMSO,浓度大于 10 mg/mL。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 91(25), 11958-11962 (1994-12-06)
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An Z, et al.
Reproductive Sciences, 21(11), 1352-1361 (2014)
Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-gamma in alcoholic liver disease
Li HD, et al.
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