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Merck

C8999

Sigma-Aldrich

Calpeptin

≥98% (HPLC)

别名:

N-苄氧羰基-L-亮氨酰基核, Z-Leu-Nle-CHO

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H30N2O4
分子量:
362.46
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 15 mg/mL, clear

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

CCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1)C=O

InChI

1S/C20H30N2O4/c1-4-5-11-17(13-23)21-19(24)18(12-15(2)3)22-20(25)26-14-16-9-7-6-8-10-16/h6-10,13,15,17-18H,4-5,11-12,14H2,1-3H3,(H,21,24)(H,22,25)/t17-,18-/m0/s1

InChI 密鑰

PGGUOGKHUUUWAF-ROUUACIJSA-N

一般說明

Calpeptin (Z-Leu-nLeu-H) 是一种具有细胞渗透性的肽醛抑制剂。与其他抑制剂,如 Z-Leu-Met-H 和 leupeptin 相比,它对钙蛋白酶 I 更敏感。Calpeptin 刺激分化的嗜铬细胞瘤 (PC12) 细胞的神经突延长。Calpeptin 减少实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 脊髓的小胶质细胞增生、星形胶质细胞增生、轴突损伤以及神经元和少突胶质细胞死亡。因此,可以认为它是治疗 EAE 和多发性硬化 (MS) 的强效治疗药物。

應用

Calpeptin 已被用作钙蛋白酶抑制剂。

生化/生理作用

Calpeptin 是 rho 激酶激活剂和钙蛋白酶抑制剂,钙蛋白酶是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶家族,参与细胞凋亡、神经元的长时程增强和细胞周期进程。
Calpeptin 是一种钙蛋白酶抑制剂和 rho 激酶激活剂。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Sibaji Sarkar et al.
Epigenomics, 5(1), 87-94 (2013-02-19)
Epigenetic regulation in eukaryotic and mammalian systems is a complex and emerging field of study. While histone modifications create an open chromatin conformation allowing for gene transcription, CpG methylation adds a further dimension to the expression of specific genes in
Calpeptin, a calpain inhibitor, promotes neurite elongation in differentiating PC12 cells.
Pinter M, et al.
Neuroscience Letters, 170(1), 91-93 (1994)
Heike Hardelauf et al.
Lab on a chip, 11(16), 2763-2771 (2011-06-29)
Spatially defined neuronal networks have great potential to be used in a wide spectrum of neurobiology assays. We present an original technique for the precise and reproducible formation of neuronal networks. A PDMS membrane comprising through-holes aligned with interconnecting microchannels
Calpeptin attenuated inflammation, cell death, and axonal damage in animal model of multiple sclerosis.
Guyton M K, et al.
Journal of Neuroscience Research, 88(11), 2398-2408 (2010)
Synthesis of a new cell penetrating calpain inhibitor (calpeptin).
Tsujinaka T, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 153(3), 1201-1208 (1988)

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