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Merck

B9061

Sigma-Aldrich

比卡鲁胺 (CDX)

≥98% (HPLC), powder

别名:

N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺, 比卡他胺, 比卡胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H14F4N2O4S
CAS号:
分子量:
430.37
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

儲存條件

desiccated
protect from light

溶解度

DMSO: >5 mg/mL
H2O: insoluble

起源

AstraZeneca

SMILES 字串

CC(O)(CS(=O)(=O)c1ccc(F)cc1)C(=O)Nc2ccc(C#N)c(c2)C(F)(F)F

InChI

1S/C18H14F4N2O4S/c1-17(26,10-29(27,28)14-6-3-12(19)4-7-14)16(25)24-13-5-2-11(9-23)15(8-13)18(20,21)22/h2-8,26H,10H2,1H3,(H,24,25)

InChI 密鑰

LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N

基因資訊

human ... AR(367)

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應用

比卡鲁胺已用作前列腺、膀胱癌细胞系和人胚胎骨骼肌细胞中的雄激素受体(AR)拮抗剂。它还被用作RPMI 1640 的补充剂,用于培养雄激素非依赖性LNCaP(LNCaP-AI)细胞系。

生化/生理作用

比卡鲁胺 (CDX) 是一种非杀菌的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,是纯抗雄激素。它通过平衡组蛋白乙酰化/去乙酰化和共调剂募集发挥作用。比卡鲁胺(CDX)消除了雄激素介导的表达。例如,前列腺癌、PLZF(早幼粒细胞白血病锌指蛋白)和GADD45γ中的MMP13上调(生长停滞和可诱导的DNA损伤,γ)。通过雄激素,对PI3K /AKT磷酸化进行非基因组、非转录依赖性刺激,抑制比卡鲁胺(CDX)。

特點和優勢

该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体(类固醇)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处
这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形圖

Health hazardEnvironment

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1B

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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