等級
Molecular Biology
品質等級
形狀
liquid
用途
sufficient for ≤1,250 reactions (04738403001)
sufficient for ≤2,500 reactions (04738420001)
sufficient for ≤250 reactions (04738357001)
sufficient for ≤50 reactions (04738314001)
sufficient for ≤500 reactions (04738381001)
比活性
5 U/μL
包裝
pkg of 1,000 U (04738381001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (04738403001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (04738420001 [20x250 U])
pkg of 100 U (04738314001)
pkg of 500 U (04738357001 [2x250 U])
製造商/商標名
Roche
濃度
40 U/mL
55 U/mL
參數
72 °C optimum reaction temp.
技術
DNA amplification: suitable
PCR: suitable
顏色
colorless
pH值
8.0-9.0
溶解度
water: miscible
適合性
suitable for molecular biology
應用
life science and biopharma
異物活動
nicking activity, none detected (up to 10U w.pBR 322-DNA)
ribonuclease, none detected
unspecified endonuclease, none detected
儲存溫度
−20°C
一般說明
應用
- 热启动 PCR 长达 3 kb
- 热启动 RT-PCR 长达 3 kb
- 多重 PCR
- 复杂模板,例如二级结构或富 GC 序列
- 自动 PCR,例如室温下处理
- 定量PCR(qPCR)
选择2倍浓缩的即用型FastStart PCR预混液可带来最大的便利性。
特點和優勢
每个 dNTPack 含有 10 mM 无添加剂钠盐核苷酸,作为即用型混合物。
- 更高的特异性、灵敏度和产量:
- 使用机器人设置。
- 防止 PCR 携带污染。
- 高成本效益。
包裝
品質
详情请参阅相应的使用说明书。
單位定義
单位测定:1μg M13mp9ss DNA、0.3μg M13 测序引物和 0.1μCi [α-- 32P ] dCTP 与不同量的 FastStart Taq DNA 聚合酶单位在 50μl 孵育缓冲液中于 65°C 保持 60 min。测定掺入的 dNTP 的量。
体积活性:5 U/μl
儲存和穩定性
其他說明
热启动方案提高了 PCR 特异性、灵敏度和产量。不耐热的封闭基团使修饰后的酶在 + 15 至 + 25°C 时失去活性。通过在 + 95℃ 下去除阻断基团 2 至 6 min 来激活酶。PCR 产物与 3′-产生单个 A 悬垂,是 T/A 克隆的理想选择。对于 PCR 携带污染的预防,使用 PCR 核苷酸混合物PLUS和尿嘧啶-DNA 糖苷酶,不耐热。
法律資訊
仅试剂盒组分
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
- PCR Nucleotide Mix
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
does not flash
閃點(°C)
does not flash
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The choice of the PCR enzyme in combination with an appropriate buffer can profoundly affect PCR outcome. Template purity and quality are also critical to PCR success. Sequence and primer concentrations also determine overall assay quality. Nucleotides are vital components in amplification reactions and purity and concentration of these reagents significantly influences PCR results.
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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