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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
34, monoclonal
物種活性
mouse, bovine, Xenopus, human, rat
物種活性（以同源性預測）
ox (immunogen homology)
技術
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... H1F0(3005)
相关类别
一般說明
组蛋白是高度保守的蛋白质，可作为将核DNA组织成染色质的结构支架。H2A，H2B，H3和H4这四个核心组蛋白组装成一个八聚体（每个分子2个分子）。随后，146个碱基对的DNA被包裹在八聚体周围，形成核小体。连接组蛋白（linker histone）H1与核小体之间的连接DNA（linker DNA）相互作用，并在染色质压实形成30nm染色质纤维和高级结构（higher order structure）中起一定作用。
特異性
该抗体可识别组蛋白H1°。
免疫原
对应于Ox 肝脏组蛋白H1°的重组蛋白。
應用
抗组蛋白H1抗体（克隆34）是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体，靶向组蛋白H1，&已在蛋白质印迹、ICC、IHC&流式细胞术中进行了检验。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白印迹分析：一个来自独立实验室的代表性批次在非洲爪蟾（Xenopus ）胚胎组织裂解液中检测到组蛋白H1°（Seigneurin, D., et al. (1995).Int J Dev Biol. 39(4):597-603.; Fu, G., et al. (2003).Biol Reprod.68(5):1569-1576.）。
免疫组化分析：一个来自独立实验室的代表性批次在非洲爪蟾未受精的卵子和早期胚胎中检测到组蛋白H1°（Fu, G., et al. (2003).Biol Reprod.68(5):1569-1576.; Adenot, P. G., et al. (2000).J Cell Sci. 113(Pt 16):2897-2907.)。
免疫组织化学分析：一个来自独立实验室的代表性批次在非洲爪蟾胚胎组织中检测到组蛋白H1°（Grunwald, D., et al. (1995).Exp Cell Res. 218(2):586-595.）。
流式细胞术分析：一个来自独立实验室的代表性批次在 FC 中检测到组蛋白H1°（Grunwald, D., et al. (1999).Methods Mol Biol. 119:443-454.）。
免疫组化分析：一个来自独立实验室的代表性批次在非洲爪蟾未受精的卵子和早期胚胎中检测到组蛋白H1°（Fu, G., et al. (2003).Biol Reprod.68(5):1569-1576.; Adenot, P. G., et al. (2000).J Cell Sci. 113(Pt 16):2897-2907.)。
免疫组织化学分析：一个来自独立实验室的代表性批次在非洲爪蟾胚胎组织中检测到组蛋白H1°（Grunwald, D., et al. (1995).Exp Cell Res. 218(2):586-595.）。
流式细胞术分析：一个来自独立实验室的代表性批次在 FC 中检测到组蛋白H1°（Grunwald, D., et al. (1999).Methods Mol Biol. 119:443-454.）。
品質
通过蛋白质印迹对Jurkat细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg Jurkat细胞裂解物中检测到组蛋白H1°。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg Jurkat细胞裂解物中检测到组蛋白H1°。
標靶描述
观测分子量〜30 kDa。在某些细胞裂解物中可能会观察到未表征的条带。
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
Jurkat细胞裂解液
Jurkat细胞裂解液
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Germaine Fu et al.
Biology of reproduction, 68(5), 1569-1576 (2003-02-28)
Oocytes and embryos of many species, including mammals, contain a unique linker (H1) histone, termed H1oo in mammals. It is uncertain, however, whether other H1 histones also contribute to the linker histone complement of these cells. Using immunofluorescence and radiolabeling
D Grunwald et al.
Experimental cell research, 218(2), 586-595 (1995-06-01)
It is known that a transition in the linker-histone variants takes place within chromatin during early development of Xenopus laevis; a cleavage-type H1 is replaced by the somatic type. Based on cytofluorimetric analysis of the distribution of the embryo cells
P G Adenot et al.
Journal of cell science, 113 ( Pt 16), 2897-2907 (2000-07-27)
A striking feature of early embryogenesis in a number of organisms is the use of embryonic linker histones or high mobility group proteins in place of somatic histone H1. The transition in chromatin composition towards somatic H1 appears to be
In situ analysis of chromatin proteins during development and cell differentiation using flow cytometry.
D Grunwald et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 119, 443-454 (2000-05-11)
Developmentally regulated chromatin acetylation and histone H1(0) accumulation.
Seigneurin, D, et al.
International Journal of Developmental Biology, 39, 597-603 (1995)
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