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MAB4303-I

Sigma-Aldrich

抗-阶段特异性胚胎抗原-3抗体,克隆MC-631

clone MC-631, from rat

别名:

Stage-Specific Embryonic Antigen-3

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702

生物源

rat

品質等級

抗體表格

purified antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

MC-631, monoclonal

物種活性

human

物種活性(以同源性預測)

mouse

技術

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable

同型

IgMκ

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

一般說明

阶段特异性胚胎抗原3(SSEA-3)是由与鞘脂连接的五个碳水化合物单元组成的糖鞘脂。鞘脂是细胞信号传导的关键参与者,SSEA-3是干细胞(ESC、MSC、iPSC、CSC)分化的众所周知的标志物,当细胞开始分化时,SSEA-3迅速消失。

特異性

与在人畸胎瘤干细胞(EC)、人胚胎生殖细胞(EG)和人胚胎干细胞(ES)表面表达的阶段特异性胚胎抗原-3(SSEA-3)反应。未分化的鼠EC、ES和EG细胞没有明显的免疫反应性。人EC细胞分化后,SSEA-3的表达下调。相反,鼠EC和ES细胞的分化可能伴随着SSEA-3表达的增加。

免疫原

4-8细胞期小鼠胚胎。

應用

免疫细胞化学分析:10µg/mL代表性批次在H9细胞中检测到阶段特异性胚胎抗原-3。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学在T
细胞来源的iPSC(TiPSC)中检测到SSEA-3免疫反应性(Kishino,Y.,et al.(2014).PLoS One.9(5):e97397)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学在培养的HCT116结肠直肠癌(CRC)细胞中检测到SSEA-3阳性癌症干细胞(CSC)的存在(Suzuki,Y.,et al.(2013).Int. J. Oncol.42(1):161-167)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学检测到来自人臼齿来源的间充质基质细胞(MSC)的诱导多能干(iPS)细胞中的SSEA-3免疫反应性(Oda,Y.,et al.(2010).J. Biol. Chem. 285(38):29270-29278)。
流式细胞术分析: 一个代表性批次在五种培养的结直肠癌(CRC)细胞系HCT116、Caco-2、DLD-1、HT-29和SW480中检测到SSEA-3阳性癌症干细胞(CSC)的存在(Suzuki,Y.,et al.(2013).Int. J. Oncol.42(1):161-167)。
免疫荧光分析:一个代表性批次通过使用冷冻组织切片的荧光免疫组织化学检测到正常结肠直肠上皮细胞中大量的SSEA-3阳性基质细胞和结肠直肠腺癌中的SSEA-3阳性癌症(Suzuki,Y.,et al.(2013).Int. J. Oncol.42(1):161-167)。
研究子类别
细胞周期、DNA复制&修复
研究类别
干细胞研究
该抗阶段特异性胚胎抗原-3抗体(克隆MC-631)经验证可用于流式细胞术、免疫细胞化学、免疫荧光和免疫组织化学检测阶段特异性胚胎抗原-3。

品質

通过流式细胞术在H9细胞中进行评估。

流式细胞术分析: 1.0 µg该抗体在H9细胞中检测到阶段特异性胚胎抗原-3。

聯結

替代:MAB4303

外觀

形式:纯化
纯化的大鼠单克隆IgMκ抗体,溶于含0.05%叠氮化钠的PBS中。

儲存和穩定性

自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。

其他說明

浓度:请参考特定批次的数据表。

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Yozo Suzuki et al.
International journal of oncology, 42(1), 161-167 (2012-11-24)
Findings from studies on stem cells have been applied to cancer stem cell (CSC) research, but little is known about the relationship between ES cell-related cell surface markers and CSCs. In this study, we focused on stage-specific embryonic antigen 3
Yasuaki Oda et al.
The Journal of biological chemistry, 285(38), 29270-29278 (2010-07-03)
The expression of four transcription factors (OCT3/4, SOX2, KLF4, and MYC) can reprogram mouse as well as human somatic cells to induced pluripotent stem (iPS) cells. We generated iPS cells from mesenchymal stromal cells (MSCs) derived from human third molars
Yoshikazu Kishino et al.
PloS one, 9(5), e97397-e97397 (2014-05-16)
Recently, induced pluripotent stem cells (iPSCs) were established as promising cell sources for revolutionary regenerative therapies. The initial culture system used for iPSC generation needed fetal calf serum in the culture medium and mouse embryonic fibroblast as a feeder layer

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