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product name
抗-MAP2A、2B、2C抗体，克隆HM-2, ascites fluid, clone HM-2, Chemicon®
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
ascites fluid
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
HM-2, monoclonal
物種活性
bovine, human, quail, rat, chicken, mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... MAP2(4133)
特異性
在脑组织的免疫组织化学染色中显示了整个大脑中树突树的选择性染色。在perkinje神经元中，染色仅限于初始树突段远端的树突。在成熟的Perkinje细胞中没有细胞体染色，但是新生大鼠发育中的Perkinje细胞的细胞体染色很强。未检测到轴突或非神经元细胞染色。通过免疫印迹测定，可与所有形式的MAP2（MAP2a~280 kDa、MAP2b~280 kDa和MAP2c~70 kDa）发生特异性反应。没有观察到与其他MAP或微管蛋白的交叉反应性。
免疫原
大鼠脑微管相关蛋白。
應用
使用新鲜的大鼠脑提取物或富集的微管蛋白制备物以1:500进行免疫印迹。
免疫组织化学：1:50至1:1000
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
免疫组织化学：1:50至1:1000
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗MAP2A抗体，2B，2C，克隆HM-2检测MAP2A水平，&已发布&验证可用于WB、IH。
研究子类别
神经 & 胶质标志物
神经丝 & 神经元代谢
神经 & 胶质标志物
神经丝 & 神经元代谢
研究类别
神经科学
神经科学
外觀
腹水液。 含有15 mM叠氮化钠的液体。
儲存和穩定性
以未稀释的等分试样在-20°C下保存长达12个月。应避免反复冻/融循环。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Magnetic resonance spectroscopic imaging for visualization of the infiltration zone of glioma.
A Stadlbauer,M Buchfelder,M T Doelken,T Hammen,O Ganslandt
Central European neurosurgery null
Dendritic HCN2 channels constrain glutamate-driven excitability in reticular thalamic neurons.
Ying, SW; Jia, F; Abbas, SY; Hofmann, F; Ludwig, A; Goldstein, PA
The Journal of Neuroscience null
Redistribution of MAP2 immunoreactivity in the neurohypophysial astrocytes of adult rats during dehydration.
W Matsunaga, S Miyata, T Kiyohara, W Matsunaga, S Miyata, T Kiyohara
Brain Research null
Extracellular serine protease neuropsin (KLK8) modulates neurite outgrowth and fasciculation of mouse hippocampal neurons in culture.
Takuya Oka, Morito Akisada, Akihito Okabe, Katsutoshi Sakurai, Sadao Shiosaka, Keiko Kato
Neuroscience Letters null
N Chen et al.
Neuroscience, 122(4), 985-995 (2003-12-04)
Cell surface glycoconjugates are thought to mediate cell-cell recognition and to play roles in neuronal development and functions. We demonstrated here that exposure of neuronal cells to nanomolar levels of glyco-chains with an N-acetylgalactosamine (GalNAc) residue at the non-reducing termini
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