生物源
mouse
抗體表格
culture supernatant
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
rJ2, monoclonal
物種活性
virus
包裝
antibody small pack of 25 μL
技術
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
同型
IgG2aκ
目標翻譯後修改
unmodified
一般說明
双链RNA(dsRNA)是一种病毒产物,可诱导先天免疫,导致干扰素(IFN)α和β的产生,这可导致数百种IFN刺激的基因激活,从而赋予对病毒的抗性。据报道,长度超过30 bp的dsRNA是针对病毒感染的先天免疫应答的关键激活剂。dsRNA由正链RNA病毒、dsRNA病毒和DNA病毒产生。但是,负链RNA病毒未显示产生任何重要的dsRNA信号。宿主细胞与dsRNA的相互作用可以几种方式发生。主要是特异性受体激活IFNα和β、抗病毒蛋白和dsRNA激活的可阻断病毒复制的酶的合成。对于所有dsRNA病毒,dsRNA复制均显示在细胞质中。这种dsRNA特异性小鼠单克隆抗体特异性识别长度超过40bp的dsRNA。克隆rJ2已被用于检测多种类型病毒的dsRNA中间体,包括生物样品中的丙型肝炎病毒、登革热病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒和脊髓灰质炎病毒。它对于理解如何启动抗病毒反应以及病毒如何克服和避免这些抗病毒疗法可能是有用的。
特異性
克隆rJ2可特异性识别正向基因组病毒复制过程中产生的长度大于40 bp的双链RNA(dsRNA)。
免疫原
正向基因组病毒产生的双链RNA。
應用
免疫荧光分析:一个代表性批次在免疫荧光应用中检测到dsRNA(Savidis,G.,et. al.(2016).Cell Rep.15(11):2323-30; Savidis, G., et. al. (2016).Cell Rep.16(1):232-246)。
抗dsRNA,克隆rJ2,目录号MABE1134,是一种小鼠单克隆抗体,可检测双链RNA(dsRNA),并已检验用于免疫细胞化学和免疫荧光。
研究类别
炎症 & 免疫学
炎症 & 免疫学
品質
通过免疫细胞化学在感染登革病毒的A549细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析:该抗体以1:60稀释度在登革热病毒感染的A549细胞中检测到dsRNA。
免疫细胞化学分析:该抗体以1:60稀释度在登革热病毒感染的A549细胞中检测到dsRNA。
外觀
不含防腐剂的上清液中的小鼠单克隆抗体。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。处理建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,否则可能损坏IgG并影响产品性能。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
免責聲明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明,否则我们的产品预期仅用于研究用途,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
Not finding the right product?
Try our 产品选型工具.
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
iScience, 25(5), 104293-104293 (2022-05-03)
The nucleoside analog N4-hydroxycytidine (NHC) is the active metabolite of the prodrug molnupiravir, which has been approved for the treatment of COVID-19. SARS-CoV-2 incorporates NHC into its RNA, resulting in defective virus genomes. Likewise, inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) reduce
iScience, 25(3), 103960-103960 (2022-03-01)
The spike glycoprotein of SARS-CoV-2 engages with human ACE 2 to facilitate infection. Here, we describe an alpaca-derived heavy chain antibody fragment (VHH), saRBD-1, that disrupts this interaction by competitively binding to the spike protein receptor-binding domain. We further generated
Nature communications, 13(1), 3487-3487 (2022-06-18)
A comprehensive understanding of host dependency factors for SARS-CoV-2 remains elusive. Here, we map alterations in host lipids following SARS-CoV-2 infection using nontargeted lipidomics. We find that SARS-CoV-2 rewires host lipid metabolism, significantly altering hundreds of lipid species to effectively
Nature, 606(7914), 585-593 (2022-04-29)
Severe COVID-19 is characterized by persistent lung inflammation, inflammatory cytokine production, viral RNA and a sustained interferon (IFN) response, all of which are recapitulated and required for pathology in the SARS-CoV-2-infected MISTRG6-hACE2 humanized mouse model of COVID-19, which has a human
bioRxiv : the preprint server for biology (2020-08-21)
While vaccines are vital for preventing COVID-19 infections, it is critical to develop new therapies to treat patients who become infected. Pharmacological targeting of a host factor required for viral replication can suppress viral spread with a low probability of
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门