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Sigma-Aldrich

GM6001 MMP抑制剂

The GM6001 MMP Inhibitor controls the biological activity of MMP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

品質等級

100
300

形狀

liquid

製造商/商標名

Chemicon®

濃度

1 mg/mL in DMSO
2.5 mM in DMSO

NCBI登錄號

UniProt登錄號

一般說明

特异性:GM6001 MMP抑制剂,也称为Ilomastat或N-[(2R)-2-(羟酰胺羰基甲基)-4-甲基戊酰基]-L-色氨酸甲酰胺,是一种有效的胶原酶抑制剂。 分子量:388.47

报告的Ki值如下(参见Galardy Ref):·

人MMP-1(成纤维细胞胶原酶):0.4 nM·

人MMP-3(基质溶酶):27 nM·

人MMP-2(72 kDa明胶酶):0.5 nM·

人MMP-8(中性粒细胞胶原酶):0.1 nM·

人MMP-9(92 kDa明胶酶):0.2 nM

用于培养细胞的典型工作稀释液为10-25μM。GM6001将从超过100μM的水溶液中沉淀出来。应使用低盐缓冲液进行水性稀释,以防止GM6001从溶液中沉淀(推荐的稀释缓冲液:50 mM Tris pH7.5,150 mM NaCl和20 mM CaCl2.2H20)。建议在稀释后测定工作水溶液中GM6001的浓度,并在每次使用前确认。 其他申请信息:
体内
GM6001在动物的典型剂量为50-100 mg/kg体重。一般每天或隔日IP给药。 由于研究表明它在MS模型中具有疗效,因此认为它可以穿过血脑屏障。

如果由I.V.动物体内的半衰期约为一个小时,因此必须经常给药。因此,优选的方法是通过腹膜内递送药物作为在水或盐水中的混悬液。半衰期没有变化,但由于其在动物′系统中的溶解缓慢,因此给药频率不高。它必须每隔一天左右再递送一次。它也可以在盐水混悬液中皮下递送。 该药物会像肿块一样沉淀在组织内,但令人惊讶的是,它确实进入了动物系统才有效。

溶解度
在DMSO中可溶至至少400 mg/mL。然后可以将其在水中稀释,并且必须非常快速地混合以避免沉淀。

稳定性
GM6001在DMSO或水中的浓度为1 mM(首选0.1 mM)时,以每月1%的速度分解为4%。在37℃时,每天增加至1%。在-20时,它相当稳定,作为固体,建议非常稳定的
建议低盐缓冲液作为稀释剂,以减少沉淀。稀释的溶液切勿冷冻。

应通过280 nm处的吸光度定期测定储备溶液的浓度。

生化/生理作用

抑制剂种类:蛋白酶抑制剂
蛋白质靶标:间质胶原酶

外觀

以1 mg/mL(2.5 mM)的DMSO溶液提供。

儲存和穩定性

在-20°C下在DMSO中冷冻保存长达12个月。 一旦稀释到水溶液中,避免储存。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

188.6 °F - (refers to pure substance)

閃點(°C)

87 °C - (refers to pure substance)


分析证书(COA)

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Ji Yoon Park et al.
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Matthias P Lutolf et al.
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Low molecular weight inhibitors in corneal ulceration.
R E Galardy et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 732, 315-323 (1994-09-06)

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