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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse
製造商/商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... OPN1LW(5956)
一般說明
长波敏感视蛋白1/中波敏感视蛋白1(UniProt:P04000/P04001;也称为红色视锥细胞感光色素/绿色视锥细胞感光色素、红色敏感视蛋白/绿色敏感视蛋白、ROP/GOP)是由人类OPN1LW/OPN1MW(也称为RCP/GCP)基因(基因ID:5956/2652)所编码的。人类的全部颜色辨别是基于三种视锥细胞感光器的存在和功能。每种视锥类型都具有由11-顺式视黄醛和独特的视蛋白组成的光敏色素-蛋白复合物,其在光谱的短波长(S视锥,峰值灵敏度约为420 nm),中波长(M视锥,峰值灵敏度约为530 nm,具有多态性)和长波长(L视锥,峰值灵敏度约为560 nm,具有多态性)下都具有灵敏度。视蛋白是多次跨膜蛋白,属于G蛋白偶联受体1家族。它们由四个细胞外域、七个螺旋域和四个细胞质域组成。三种类型的视锥蛋白和视杆感光视紫红质基因的基因似乎是同源的,具有不同的保守程度。最强的保守性在X染色体上的中波长(绿色)和长(红色)波长敏感色素之间,表明相对较新的复制/发散事件。S视锥细胞(蓝色)的视蛋白似乎与视紫红质更守恒。人的视锥细胞光受体分布主要由M和L视锥色素控制。已知OPN1MW和OPN1LW基因的突变会导致色盲,其特征是红绿色混淆的二色性,但不损失亮度,光谱也未偏移或缩短。一些突变还会导致视锥营养不良,导致视锥感光细胞进行性退化,而杆细胞功能得到一定程度的保留。(参考文献:Neitz, M., and Neitz, J. (2000).Arch.Ophthalmol.118(5); 691-700)。
特異性
小鼠。 与其他物种的反应性尚未确定
这种兔多克隆抗体可检测红色敏感视蛋白/绿色敏感视蛋白。
免疫原
全长重组人红/绿视蛋白。
重组人红/绿视蛋白。
應用
抗红/绿视蛋白(货号AB5405)是一种兔多克隆抗体,可检测红/绿视蛋白,并且经测试可用于免疫组织化学实验(石蜡切片)。
品質
通过免疫组织化学(石蜡)评价小鼠视网膜组织切片。免疫组织化学(石蜡)分析:该抗体的1:250稀释液在大鼠肾脏组织切片中检测到红/绿视蛋白。
外觀
形式:纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.02 M磷酸盐缓冲液(pH 7.6)、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
建议储存:+2°C至+8°C。
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Analysis of gene function in the retina.
Takahiko Matsuda,Constance L Cepko
Methods in Molecular Biology null
Rescue of retinal degeneration by intravitreally injected adult bone marrow-derived lineage-negative hematopoietic stem cells.
Otani, Atsushi, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 114, 765-774 (2004)
In vivo and in vitro development of S- and M-cones in rat retina.
Arango-Gonzalez, B; Szabo, A; Pinzon-Duarte, G; Lukats, A; Guenther, E; Kohler, K
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
The electroretinogram (ERG) of a diurnal cone-rich laboratory rodent, the Nile grass rat (Arvicanthis niloticus).
Gilmour, Gregory S, et al.
Vision Research, 48, 2723-2731 (2008)
Severe retinal degeneration caused by a novel rhodopsin mutation.
Liu H, Wang M, Xia CH, Du X, Flannery JG, Ridge KD, Beutler B, Gong X
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
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