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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, mouse
技術
dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... EBF1(1879)
一般說明
早期B细胞因子（EBF）（或称Collier/Olf-1/EBF （COE）蛋白、EBF1、EBF2和EBF3）家族是在许多物种（包括人、黑腹果蝇和秀丽隐杆线虫）中普遍存在的锌结合转录因子。EBF1在早期B细胞、淋巴结、脾脏和脂肪组织中大量表达。在脑、心脏、骨骼肌和肾脏中也检测到低水平的EBF1。EBF蛋白能够形成在特定位点（包括5′-ATTCCCNNGGGAATT-3′序列）上与DNA结合的同型和异型二聚体。 该家族的典型成员EBF1可以利用表观遗传机制（epigenetic mechanism），如DNA甲基化和染色质重塑，来调节与B细胞发育有关的基因，如Pax5。该家族的第二个成员EBF2涉及骨骼发育、脂肪形成和CNS发育，以及以EBF1.为关键的过程。经过表征EBF3是肿瘤抑制蛋白，因为它具有调节多种基因的作用，如细胞周期素基因以及控制细胞生长、分化和凋亡的CDK基因。但是，新出现的证据表明所有EBF蛋白都可能在各种癌症的发展中起一定作用。
特異性
该抗体识别EBF-1，但不识别EBF-2或 EBF-3。
免疫原
对应于小鼠EBF-1的KLH偶联线性肽。
應用
抗EBF-1抗体是针对 EBF-1的抗体，用于蛋白质印迹、 IHC（P）、免疫荧光、斑点印迹。
研究子类别
发育神经科学
发育神经科学
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹分析： 2 µg/mL的代表性批次在EBF-3转染的COS-7 细胞中中检测到EBF-1。（图片由圣拉斐尔科学研究所的Giacomo Consalez博士提供）
免疫组化分析： 一个代表性批次的1：500稀释液在小鼠野生型脊髓组织的冷冻切片中检测到EBF-1。 （图片由圣拉斐尔科学研究所的Giacomo Consalez博士提供）
免疫荧光分析： 一个代表性批次的1：500稀释液在表达EBF的质粒转染的COS-7细胞冷中检测到EBF-1。 （图片由圣拉斐尔科学研究所的Giacomo Consalez博士提供）
斑点印迹分析： 研究人员以EBF-1（1：100稀释度）研究了一个代表性批次的EBF-1、EBF-2和 EBF-3 肽 &
免疫组化分析： 一个代表性批次的1：500稀释液在小鼠野生型脊髓组织的冷冻切片中检测到EBF-1。 （图片由圣拉斐尔科学研究所的Giacomo Consalez博士提供）
免疫荧光分析： 一个代表性批次的1：500稀释液在表达EBF的质粒转染的COS-7细胞冷中检测到EBF-1。 （图片由圣拉斐尔科学研究所的Giacomo Consalez博士提供）
斑点印迹分析： 研究人员以EBF-1（1：100稀释度）研究了一个代表性批次的EBF-1、EBF-2和 EBF-3 肽 &
品質
已通过蛋白质印迹对Raji细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL 的该抗体在 10 µg Raji 细胞裂解液中检测到 EBF-1。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL 的该抗体在 10 µg Raji 细胞裂解液中检测到 EBF-1。
標靶描述
观测分子量〜66 kDa。在某些裂解物中，未表征的条带可能出现在〜40和〜170 kDa处。
外觀
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
Raji细胞裂解液
Raji细胞裂解液
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Xiaolei Song et al.
Neuroscience bulletin, 37(7), 985-998 (2021-05-21)
Medium spiny neurons (MSNs) in the striatum, which can be divided into D1 and D2 MSNs, originate from the lateral ganglionic eminence (LGE). Previously, we reported that Six3 is a downstream target of Sp8/Sp9 in the transcriptional regulatory cascade of
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Teng Guo et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 29(11), 4831-4849 (2019-02-24)
Generation of olfactory bulb (OB) interneurons requires neural stem/progenitor cell specification, proliferation, differentiation, and young interneuron migration and maturation. Here, we show that the homeobox transcription factors Dlx1/2 are central and essential components in the transcriptional code for generating OB
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