499610

(5Z)-7-Oxozeaenol, 来源于弯孢菌属

(5Z)-7-Oxozeaenol, CAS 66018-38-0, is a cell-permeable, highly potent, selective, irreversible, and ATP-competitive inhibitor of MAPKKK TAK1 activity (IC₅₀ = 8 nM).

• 别名: (5Z)-7-Oxozeaenol, 来源于弯孢菌属, TAK1 抑制剂
• 经验公式（希尔记法）: C₁₉H₂₂O₇
• CAS号: 66018-38-0
• 分子量: 362.37
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥97% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL; ethanol: 5 mg/mL
• 運輸包裝: wet ice
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C19H22O7/c1-11-5-3-7-14(20)18(23)15(21)8-4-6-12-9-13(25-2)10-16(22)17(12)19(24)26-11/h3-4,6-7,9-11,15,18,21-23H,5,8H2,1-2H3
• InChI 密鑰: NEQZWEXWOFPKOT-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种天然分离的可渗透细胞的真菌间苯二酚内酯，以ATP竞争性和不可逆的方式作为针对MAPKKK TAK1活性（IC₅₀ =8 nM）的选择性和高效抑制剂，同时仅在更高的浓度下抑制MEK1（IC₅₀=411 nM）和其他三种MAPKKK（MEKK1，ASK1和MEKK4的IC₅₀ ≥268 nM）。显示抑制293细胞中IL-1诱导的/TAK1介导的JNK和p38磷酸化，但不抑制H₂O₂诱导的/TAK1非依赖性JNK和p38磷酸化。（5Z）-玉米醇，弯孢属（目录号499609）可以用作阴性对照。

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Windheim, M., et al. 2007.Biochem.J.404, 179.
Choo, M.K., et al. 2006.Mol.Cancer Ther.5, 2970.
Safwat, N., et al. 2005.Endocrinology146, 4814.
Ninomiya-Tsuji, J., et al. 2003.J. Biol. Chem.278, 18485.
Rawlins, P., et al. 1999.Int. J. Immunopharmacol.21, 799.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable