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O9890

Sigma-Aldrich

5Z-7-Oxozeaenol

≥98% (HPLC), powder, TAK1 inhibitor

别名:

C 292, F 152, FR148083, L 783279, LL-Z1640-2

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C19H22O7
CAS号:
253863-19-3
分子量:
362.37
MDL號碼:
MFCD12912700
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
329818946
NACRES:
NA.77

产品名称

5Z-7-Oxozeaenol, ≥98% (HPLC)

品質等級

100

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to off-white

溶解度

DMSO: >10 mg/mL

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

COc1cc(O)c2C(=O)O[C@@H](C)CC=CC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C\C=C\c2c1

InChI

1S/C19H22O7/c1-11-5-3-7-14(20)18(23)15(21)8-4-6-12-9-13(25-2)10-16(22)17(12)19(24)26-11/h3-4,6-7,9-11,15,18,21-23H,5,8H2,1-2H3/b6-4+,7-3-/t11-,15-,18+/m0/s1

InChI 密鑰

NEQZWEXWOFPKOT-BYRRXHGESA-N

應用

5Z-7-Oxozeaenol用于：
  • 用作转化生长因子β激活激酶1(TAK1) 抑制剂，作用于人类结肠癌细胞
  • 用作TAK1特异性抑制剂对小鼠腹腔注射，能造成主动脉缩窄
  • 用作TAK1抑制剂处理细胞，用于荧光酶素报告基因检测
  • 测试生长分化因子（GDF2）介导的失巢凋亡

生化／生理作用

5Z-7-oxozeaenol 是ERK2（IC50 = 80 nM）、TAK1（MEKK7）、MKK7 和 MEK1 的有效 ATP竞争性不可逆抑制剂，它们在 ATP 结合位点都含有共同的半胱氨酸残基。5Z-7-oxozeaenol 对其他 MAP 激酶没有活性。5Z-7-oxozeaenol 也具有抗炎作用。
5Z-7-oxozeaenol的抗炎作用可能会影响心脏肥大。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册的 MAPKKKs 和 MAPKs 页面上有重点介绍。如需浏览其他手册页面，请点击此处。
该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处 ，查看更多激酶磷酸酶生物学精选产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
047M4701V
106M4702V
036M4729V
105M4753V
113M4721V

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