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更昔洛韦

A nucleoside analog structurally related to Acyclovir.

• 别名: 更昔洛韦, 9-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤
• 经验公式（希尔记法）: C₉H₁₃N₅O₄
• CAS号: 82410-32-0
• 分子量: 255.23
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated
• 顏色: white
• 溶解度: 0.1 M HCl: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C9H13N5O4/c10-9-12-7-6(8(17)13-9)11-3-14(7)4-18-5(1-15)2-16/h3,5,15-16H,1-2,4H2,(H3,10,12,13,17)
• InChI 密鑰: IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

与阿昔洛韦（目录编号114798）结构相关的核苷类似物。作为通过磷酸化激活的前药。已用于癌症研究中“自杀”基因治疗的研究。表达编码单纯疱疹病毒的病毒自杀基因后，无毒的前药更昔洛韦胸苷激酶（TK）被转化为活性磷酸化类似物，可将其掺入复制的真核细胞的DNA中，从而引起恶性分裂细胞的死亡。导致G₂/M检查点出现不可逆的细胞周期停滞。已用于研究端粒丢失和评估病毒对抗病毒药的敏感性。

与阿昔洛韦（目录编号114798）结构相关的核苷类似物。作为通过磷酸化激活的前药。已用于癌症研究中“自杀基因治疗”的研究。在编码单纯疱疹病毒胸苷激酶（TK）的病毒自杀基因表达后，无毒前药转化成磷酸化的活性类似物并掺入复制真核细胞的DNA中，导致恶性分裂细胞死亡。导致G₂/M检查点出现不可逆的细胞周期停滞。已用于研究端粒丢失和评估病毒对抗病毒药的敏感性。

生化／生理作用

主要靶标
作为通过磷酸化激活的前药

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：致癌/致畸（D）

重構

复溶后，等分并冷冻（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Aghi, M., et al. 2000.J. Gene Med.2, 148.
Qiao, J., et al. 2000.Hum.Gene Ther.11, 1569.
Cannon, J.S., et al. 1999.J. Virol.73, 4786.
Rubsam, L.Z., et al. 1999.Cancer Res.59, 669.
Sprung, C.N., et al. 1999.Proc.Natl.Acad.Sci. USA96, 6781.
Yamasaki, H., et al. 1999.C.R.Acad.Sci. III322, 151.
Halloran, P.J., and Fenton, R.G.1998.Cancer Res.58, 3855.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 象形圖: GHS08
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H340,H361fd
• 防範說明: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• 危險分類: Muta. 1B - Repr. 2
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable