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06-248

Sigma-Aldrich

抗-IRS1抗体

Upstate®, from rabbit

别名:

Anti-IRS1, IRS1 Detection Antibody

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

affinity purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

純化經由

affinity chromatography

物種活性

human, mouse, rat

製造商/商標名

Upstate®

技術

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... IRS1(3667)

一般說明

胰岛素受体底物(IRS)分子是胰岛素信号传导的关键介质,在维持基本的细胞功能(例如生长,存活和代谢)中起着核心作用。它们充当胰岛素受体与包含Src同源2(SH2)域的细胞内信号分子复杂网络之间的对接蛋白。已鉴定出该家族的四个成员(IRS-1,IRS-2,IRS-3,IRS-4)在组织分布,亚细胞定位,发育表达,与胰岛素受体的结合以及与含蛋白质SH2结构域的相互作用方面有所不同。小鼠IRS基因靶向破坏的结果为这些相关分子之间的功能差异提供了重要线索,表明它们在体内起着不同而特定的作用。现有数据与以下观点一致:IRS-1和IRS-2在负责葡萄糖产生(肝脏),葡萄糖摄取(骨骼肌和脂肪组织)和胰岛素产生(胰腺β细胞)的组织中在功能上不可互换。实际上,IRS-1似乎在骨骼肌中起主要作用,而IRS-2似乎调节肝胰岛素的作用以及胰腺β细胞的发育和存活。相比之下,IRS-3和IRS-4基因似乎在IRS信号系统中起着多余的作用。据报道,在肥胖和2型糖尿病等胰岛素抵抗状态下,肌肉IRS-1表达和功能存在缺陷。

特異性

可识别IRS1,Mr 160-185kDa.。

免疫原

大鼠肝脏IRS1的羧基末端14个氨基酸肽([C]YASINFQKQPEDRQ)

應用

抗IRS1抗体是针对IRS1的抗体,可用于IP & WB。
研究子类别
胰岛素/能量信号传导
研究类别
信号传导

品質

通过蛋白质印迹在NIH3T3细胞裂解液中进行了常规评估。

標靶描述

165 kDa

外觀

免疫亲和纯化
纯化的兔IgG,溶于含有0.2 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、0.15 M NaCl、0.1 mM EDTA、5 mg/mL BSA和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

儲存和穩定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。

分析報告

对照
阳性抗原对照:货号12-305,3T3/A31裂解液。加入2.5 μL 2-巯基乙醇/100 μL裂解液,煮沸5分钟以还原样本。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的裂解液。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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High-fat diet and leptin treatment alter skeletal muscle insulin-stimulated phosphatidylinositol 3-kinase activity and glucose transport.
Mohenish K Singh, Adam D Krisan, Andrew M Crain, Dale E Collins, Ben B Yaspelkis
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A Takano et al.
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A pathway sensitive to rapamycin, a selective inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR), down-regulates effects of insulin such as activation of Akt (protein kinase B) via proteasomal degradation of insulin receptor substrate 1 (IRS-1). We report here that the
S Mañes et al.
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