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05-235

Sigma-Aldrich

EF1α抗体,克隆CBP-KK1

clone CBP-KK1, Upstate®, from mouse

别名:

CTCL tumor antigen, EF1a-like protein, Elongation factor 1 A-1, Elongation factor Tu, Leukocyte receptor cluster member 7, cervical cancer suppressor 3, elongation factor 1 alpha subunit, elongation factor 1-alpha, eukaryotic translation elongation facto

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

CBP-KK1, monoclonal

物種活性

bacteria, Saccharomyces cerevisiae

物種活性(以同源性預測)

mammals

製造商/商標名

Upstate®

技術

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG1κ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... EEF1A1(1915)

一般說明

人真核翻译延长因子1α有两种同工型,α1和α2。α1同工型基因编码延伸因子1复合物的一个亚基,该复合物负责将氨酰tRNA酶促递送至核糖体。α1同工型在脑、胎盘、肺、肝、肾和胰腺中表达。另一种同工型(α2)在脑、心脏和骨骼肌中表达。
在66%的Felty综合征患者中,α1同工型被确定为自身抗原。研究发现,α1同工型的基因在许多染色体上有多个拷贝,其中一些(如果不是全部)代表不同的假基因。α2的基因可能在卵巢癌的进展中起关键作用。

特異性

该抗体可识别EF-1α(延伸因子1α),相对分子量为53 kDa。偶尔,在A431细胞裂解液中也会检测到38kDa的蛋白。

免疫原

使用钙调蛋白亲和层析从布氏锥虫中分离出的天然钙调蛋白结合蛋白。克隆CBP-KK1。

應用

免疫沉淀:
4 µg先前批次可免疫沉淀A431 RIPA细胞裂解液中的EF1α。
可使用这种经验证可用于IP & WB的EF1α抗体(克隆CBP-KK1)检测EF1α。
研究子类别
RNA 代谢&结合蛋白

RNA结合蛋白(RBP)
研究类别
蛋白运输

品質

对未刺激的A431细胞、人Jurkat或小鼠3T3/A31的RIPA裂解液进行了常规评估。

蛋白质印迹分析:
0.5-2 µg/mL的该批次在未刺激的A431细胞RIPA裂解液中检测到EF1α。先前批次在人Jurkat和小鼠3T3/A31 RIPA细胞裂解液中检测到EF1α。

標靶描述

53kda

外觀

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、0.15 M NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G层析

儲存和穩定性

自收到之日起,在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。

处理建议:
收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于-20ºC。避免反复冻融循环,以免损坏IgG和影响产品性能。

分析報告

对照
阳性抗原对照:货号12-301,未刺激的A431细胞裂解液。加入2.5µL 2-巯基乙醇/100µL裂解液,煮沸5分钟以减少制备量。在微凝胶每个泳道上样20µg经还原的裂解液。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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K J Kaur et al.
The Journal of biological chemistry, 269(37), 23045-23050 (1994-09-16)
The following study examines the calmodulin (CaM) branch of the calcium signal pathway in the protozoan parasite Trypanosoma brucei. To accomplish this goal, a subset of cytosolic CaM-binding proteins (CaMBPs) was partially purified by a combination of DE52 and CaM-Sepharose
ADAM9 up-regulates N-cadherin via miR-218 suppression in lung adenocarcinoma cells.
Sher, YP; Wang, LJ; Chuang, LL; Tsai, MH; Kuo, TT; Huang, CC; Chuang, EY; Lai, LC
Testing null
S R Kimball et al.
The Journal of biological chemistry, 274(17), 11647-11652 (1999-04-17)
Regulation of translation of mRNAs coding for specific proteins plays an important role in controlling cell growth, differentiation, and transformation. Two proteins have been implicated in the regulation of specific mRNA translation: eukaryotic initiation factor eIF4E and ribosomal protein S6.
Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs
Shang, Y. and Brown, M.
Science (New York, N.Y.), 295, 2465-2468 (2002)
CDK2 catalytic activity and loss of nuclear tethering of retinoblastoma protein in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Schmitz, NM; Leibundgut, K; Hirt, A
Leukemia null

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