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F6312

Sigma-Aldrich

Fmoc-( S )-2-(4-戊烯基)Ala-OH

≥97%, for peptide synthesis

别名:

(S)-2-氨基-2-甲基-6-庚烯酸, (S)- N -Fmoc-α--4- n -戊烯丙氨酸, Fmoc-( S )-2-(4-戊烯基)丙氨酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C23H25NO4
分子量:
379.45
分類程式碼代碼:
12352209
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-( S )-2-(4-戊烯基)Ala-OH, ≥97%

化驗

≥97%

形狀

solid

反應適用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

<30 °C

應用

peptide synthesis

官能基

Fmoc

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C23H25NO4/c1-3-4-9-14-23(2,21(25)26)24-22(27)28-15-20-18-12-7-5-10-16(18)17-11-6-8-13-19(17)20/h3,5-8,10-13,20H,1,4,9,14-15H2,2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t23-/m0/s1

InChI 密鑰

MRJFPZWLOJOINV-QHCPKHFHSA-N

應用

Fmoc-( S )-2-(4-戊烯基)Ala-OH 是一种 Fmoc 保护的氨基酸,可用于创建肽库。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Z-selective olefin metathesis on peptides: Investigation of side chain influence, preorganization, and guidelines in substrate selection.
O?Leary D J and Grubbs R H
Amino Acids, 5, S13-S13 null
Young-Woo Kim et al.
Nature protocols, 6(6), 761-771 (2011-06-04)
This protocol provides a detailed procedure for the preparation of stapled α-helical peptides, which have proven their potential as useful molecular probes and as next-generation therapeutics. Two crucial features of this protocol are (i) the construction of peptide substrates containing

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