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三丁基膦

≥93.5% (Tri-N-butylphosphine, GC)

• 别名: P(n-Bu)₃, TBP
• 线性分子式: [CH₃(CH₂)₃]₃P
• CAS号: 998-40-3
• 分子量: 202.32
• Beilstein: 1738261
• EC號碼: 213-651-2
• MDL號碼: MFCD00009462
• 分類程式碼代碼: 12352128
• PubChem物質ID: 57653412
• NACRES: NA.22

属性

• 蒸汽密度: 9 (vs air)
• 品質等級: 200
• 化驗: ≥93.5% (Tri-N-butylphosphine, GC); ≥97% (Tri-N-butylphospine + isomers)
• 形狀: liquid
• 自燃溫度: 392 °F
• 反應適用性: reaction type: Acetylations; reagent type: ligand
• 折射率: n20/D 1.462 (lit.); n20/D 1.463
• bp: 150 °C/50 mmHg (lit.)
• 密度: 0.81 g/mL at 25 °C (lit.)
• 官能基: phosphine
• SMILES 字串: CCCCP(CCCC)CCCC
• InChI: 1S/C12H27P/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
• InChI 密鑰: TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

三丁基膦（TBP）是一种潜在的亲核试剂。它在有机溶剂中是一种弱碱。它是酰化反应的重要催化剂。它是各种环氧化物和氮丙啶开环反应的有效促进剂。TBP与1,1′-(偶氮二羰基)二哌啶（ADDP）偶联，构成Mitsunobu试剂。这种活性膦可用于应变内酯的形成。

應用

三丁基膦被用于制备银纳米颗粒（AgNP），它采用含有Pt(II)中心的有机金属双官能硫醇进行官能化。
它可用于以下过程：

• 作为烷基二硫化物和芳族二硫化物的还原剂。
• 作为合成2-取代的1,3-苯并硒唑的催化剂。
• 作为环氧化物和氮丙啶与亲核试剂的开环反应的促进剂。
• 作为通过6-溴-6-取代青霉酯的高非对映选择性还原反应来制备6-取代青霉酸酯的试剂。
• 作为醇的酰化反应的催化剂。
• 作为制备轮烷的催化剂，方法是使用3,5-二甲基苯甲酸酐使相应的假轮烷发生酰化反应。
• 作为催化剂，通过将乙硫醇加成到各种炔基酮中而制备乙烯基硫醚。
• 作为非亲核含N化合物与Michael受体的共轭加成反应的促进剂。

安全信息

• 象形圖: GHS02,GHS05,GHS07,GHS09
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H250,H302,H314,H411
• 防範說明: P231 + P232 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338 - P370 + P378
• 危險分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A
• 儲存類別代碼: 4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: 242.6 °F - closed cup
• 閃點（°C）: 117 °C - closed cup
• 個人防護裝備: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter