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Merck

763918

Sigma-Aldrich

DL-α-生育酚甲氧基聚乙二醇琥珀酸酯 溶液

greener alternative

5 wt. % in H2O

别名:

TPGS-750-M

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About This Item

线性分子式:
(C2H4O)nC34H56O5
分類程式碼代碼:
51171641
NACRES:
NA.22

形狀

liquid

品質等級

反應適用性

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reagent type: surfactant

IVD

for in vitro diagnostic use

環保替代產品特色

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

濃度

5 wt. % in H2O

折射率

n20/D 1.340

密度

0.981 g/mL at 25 °C

環保替代類別

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一般說明

在 Bruce Lipshutz 教授的教授和产品门户网站上了解更多信息。
我们致力于为您带来更加绿色的替代产品,这些产品遵守一项或多项绿色化学12项原则。本品 (TPGS-750-M) 是许多过渡金属催化交叉偶联反应采用的主要表面活性剂,已强化催化效率。点击此处,查看更多详情。

應用

第二代双亲分子在水中溶解后形成胶束,使得各种交叉偶联反应在水中而不是在有机溶剂中发生 。

可能的反应包括:
  • 烯烃复分解
  • 钯催化的交叉偶联反应,包括 Heck、Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 反应
  • C-H 活化反应

用于水中交叉偶联反应的第二代两亲性试剂
非离子型两亲分子用于增加亲脂性催化剂和底物的水溶性。 采用本品 (TPGS-750-M) 已在水介质中成功进行过烯烃复分解、Sonogashira偶联、Suzuki偶联和Buchwald偶联反应。

其他說明

观看 Lipshutz 教授在本次网络研讨会上谈论 TPGS-750-M:
从毫克到公斤:遵循自然引导的合成化学

相關產品

产品编号
说明
价格

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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商品

Lipshutz and co-workers have recently developed a second generation technology to their original PTS-enabling surfactant based on the polyoxyethanyl-α-tocopheryl succinate derivative, TPGS-750-M.

Lipshutz and co-workers have recently developed a second generation technology to their original PTS-enabling surfactant based on the polyoxyethanyl-α-tocopheryl succinate derivative, TPGS-750-M.

TPGS-750-M, a second generation surfactant, is useful for room temperature, palladium and ruthenium-catalyzed reactions in water. Reactions include the Heck reaction, Suzuki-Miyaura reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination reaction, Negishi reaction, and olefin metathesis.

TPGS-750-M, a second generation surfactant, is useful for room temperature, palladium and ruthenium-catalyzed reactions in water. Reactions include the Heck reaction, Suzuki-Miyaura reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination reaction, Negishi reaction, and olefin metathesis.

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