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Merck

692980

Sigma-Aldrich

(S)-DTBM-SEGPHOS®

≥94%

别名:

(S)-(+)-5,5′-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4′-二-1,3-苯并二噁茂

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C74H100O8P2
分子量:
1179.53
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

≥94%

形狀

powder

官能基

phosphine

SMILES 字串

COc1c(cc(cc1C(C)(C)C)P(c2cc(c(OC)c(c2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)c3ccc4OCOc4c3-c5c6OCOc6ccc5P(c7cc(c(OC)c(c7)C(C)(C)C)C(C)(C)C)c8cc(c(OC)c(c8)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C74H100O8P2/c1-67(2,3)47-33-43(34-48(61(47)75-25)68(4,5)6)83(44-35-49(69(7,8)9)62(76-26)50(36-44)70(10,11)12)57-31-29-55-65(81-41-79-55)59(57)60-58(32-30-56-66(60)82-42-80-56)84(45-37-51(71(13,14)15)63(77-27)52(38-45)72(16,17)18)46-39-53(73(19,20)21)64(78-28)54(40-46)74(22,23)24/h29-40H,41-42H2,1-28H3

InChI 密鑰

ZNORAFJUESSLTM-UHFFFAOYSA-N

應用

作为以下反应的催化配体:
  • 通过α,β-不饱和酮的对映选择性还原反应,对映选择性合成仲烯丙醇
  • 通过铑催化的烯丙基或丙二烯环丁醇的重排,立体选择性制备环己酮衍生物
  • 铜催化的β-取代不饱和膦酸酯的不对称共轭还原,得到光学活性的β-立体异构烷基膦酸酯
  • 通过对映选择性C-C键活化和丙二烯环丁醇的扩环反应实现Rh催化的去对称化反应,从而不对称合成环己烯酮
  • 通过Rh催化的[2+2+2]环加成反应,实现P-立体异构炔基氧化膦的对映选择性合成及晶体结构分析

法律資訊

与 Takasago 联合销售,仅供研究之用。日本注册号3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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