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(R)-SEGPHOS^®

≥94%

• 别名: (R)-(+)-5,5′-双(二苯基膦)-4,4′-二-1,3-苯并二噁茂, [4(R)-(4,4′-二-1,3-苯并二噁茂)-5,5′-二基]双[二苯基膦]
• 经验公式（希尔记法）: C₃₈H₂₈O₄P₂
• CAS号: 244261-66-3
• 分子量: 610.57
• MDL號碼: MFCD09753005
• 分類程式碼代碼: 12352005
• PubChem物質ID: 329761491
• NACRES: NA.22

属性

• 化驗: ≥94%
• 形狀: powder
• 光學活性: [α]20/D +11°, c = 0.5 in chloroform
• mp: 168-172 °C
• SMILES 字串: C1Oc2ccc(P(c3ccccc3)c4ccccc4)c(c2O1)-c5c6OCOc6ccc5P(c7ccccc7)c8ccccc8
• InChI: 1S/C38H28O4P2/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-24H,25-26H2
• InChI 密鑰: RZZDRSHFIVOQAF-UHFFFAOYSA-N

说明

應用

用于不对称反应的Takasago配体和复合物

催化配体用于：

• 镍催化的不对称α-烯丙基化以及酮与氯代芳烃的杂芳基化
• 通过Rh炔烃催化的烯烃异构化/对映选择性分子内Alder-ene反应的对映体选择性合成二氢苯并呋喃和二氢萘并呋喃
• 通过金催化的立体选择性分子内氢芳基化制备轴向手性联芳基化合物
• 通过钌配合物催化的醇和醛向甲硅烷基丁二烯的不对称加合而进行的手性甲硅烷基化高烯丙基醇和二醇的制备
• 通过布朗斯特酸和钯BINAP配合物催化的吲哚与醛的串联缩合-不对称氢化制备手性3-烷基取代的二氢吲哚
• 铑催化的1,3-二羰基化合物与1,6-二炔或1,6-烯炔的不对称形式烯化或环加合反应

法律資訊

与 Takasago 合作销售，仅用于研究目的。日本注册号 3148136

SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable