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Merck

683248

Sigma-Aldrich

(11bR)-2,6-双(二苯基膦)-N,N-二甲基二萘并[2,1-d:1′,2′-f]-1,3,2-二氧杂膦-4-胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C46H36NO2P3
分子量:
727.70
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

品質等級

mp

245-249 °C

官能基

amine
phosphine

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CN(C)P1Oc2c(cc3ccccc3c2-c4c(O1)c(cc5ccccc45)P(c6ccccc6)c7ccccc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/C46H36NO2P3/c1-47(2)52-48-45-41(50(35-21-7-3-8-22-35)36-23-9-4-10-24-36)31-33-19-15-17-29-39(33)43(45)44-40-30-18-16-20-34(40)32-42(46(44)49-52)51(37-25-11-5-12-26-37)38-27-13-6-14-28-38/h3-32H,1-2H3

InChI 密鑰

JVTXDRKUFXCFCF-UHFFFAOYSA-N

應用

(11bR)-2,6-二(二苯基膦)-N,N-二甲基二萘并[2,1-d:1′,2′-f]-1,3,2-二氧杂磷杂环庚烯-4-胺是一种膦-亚磷酰胺配体,可用于:
  • 铑催化脱氢氨基酯对映选择性加氢立体选择性制备氨基酯。
  • 铑催化N-(α-芳基乙烯基)乙酰胺的不对称氢化反应。

法律資訊

经 DSM 授权销售,仅供研究使用。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Highly enantioselective hydrogenation of α-dehydroamino esters and itaconates with triphosphorous bidentate ligands and the unprecedented solvent effect thereof
Zhang W and Zhang X
The Journal of Organic Chemistry, 72(3), 1020-1023 (2007)
Synthesis of Triphosphorous Bidentate Phosphine-Phosphoramidite Ligands: Application in the Highly Enantioselective Hydrogenation of ortho-Substituted Aryl Enamides
Zhang W and Zhang X
Angewandte Chemie (International ed. in English), 118(33), 5641-5644 (2006)

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