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Merck
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文件

636320

Sigma-Aldrich

2-氨基-5-溴吡嗪

97%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C4H4BrN3
CAS号:
59489-71-3
分子量:
174.00
MDL號碼:
MFCD00235015
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24882771
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

mp

113-117 °C (lit.)

SMILES 字串

Nc1cnc(Br)cn1

InChI

1S/C4H4BrN3/c5-3-1-8-4(6)2-7-3/h1-2H,(H2,6,8)

InChI 密鑰

KRRTXVSBTPCDOS-UHFFFAOYSA-N

相关类别

應用

在没有氨基基团预先保护的情况下，用于与吡啶基硼酸进行钯催化的偶联反应，生成吡嗪基吡啶。

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

分析证书(COA)

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Amy E Thompson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(1), 388-390 (2004-12-31)
A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines

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