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Merck

549967

Sigma-Aldrich

2,4,6-三叔丁基嘧啶

97%

别名:

2,4,6-三(1,1-二甲基乙基)嘧啶

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C16H28N2
CAS号:
分子量:
248.41
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

mp

77-80 °C (lit.)

SMILES 字串

CC(C)(C)c1cc(nc(n1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H28N2/c1-14(2,3)11-10-12(15(4,5)6)18-13(17-11)16(7,8)9/h10H,1-9H3

InChI 密鑰

VYWSYEDVFVGRGG-UHFFFAOYSA-N

一般說明

2,4,6-三--丁基嘧啶 (TTBP) 是一种非吸湿性空间位阻碱。可由 -丁基甲基酮与 -丁腈反应制得。3 TTBP 是糖基化反应中 2,6-二--叔 -丁基吡啶的合适替代品。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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1-Benzenesulfinyl piperidine/trifluoromethanesulfonic anhydride: a potent combination of shelf-stable reagents for the low-temperature conversion of thioglycosides to glycosyl triflates and for the formation of diverse glycosidic linkages.
Crich D and Smith M.
Journal of the American Chemical Society, 123(37), 9015-9020 (2001)
2, 4, 6-Tri-tert-butylpyrimidine (TTBP): A cost effective, readily available alternative to the hindered base 2, 6-di-tert-butylpyridine and its 4-substituted derivatives in glycosylation and other reactions.
Crich D, et al.
Synthesis, 2001(02), 0323-0326 (2001)
On the mechanism of the reaction between ketones and trifluoromethanesulfonic anhydride. An improved and convenient method for the preparation of pyrimidines and condensed pyrimidines.
Garcia Martinez A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(5), 1627-1630 (1992)

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