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Merck

417041

Sigma-Aldrich

S-山姜-硼烷®

97%

别名:

B-异松蒎基-9-硼二环[3.3.1]壬烷

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H31B
CAS号:
分子量:
258.25
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352000
PubChem物質ID:

化驗

97%

光學活性

[α]22/D +20°, c = 12 in THF

bp

>55 °C (lit.)

密度

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

C[C@@H]1[C@H](CC2CC1C2(C)C)B3C4CCCC3CCC4

InChI

1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15+,16-,17-/m0/s1

InChI 密鑰

VCDGSBJCRYTLNU-NEXGVSGLSA-N

一般說明

S-Alpine-Borane® is a chiral reducing agent, synthesized from (-)-α-pinene via hydroboration.

應用

S-Alpine-Borane® may be used in the preparation of (-)-(4S)-5-methyl-2-hexyn-4-ol, an intermediate for the synthesis of (+)-Prelog-Djerassi lactonic aldehyde.

法律資訊

Alpine-Borane is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形圖

Flame

訊號詞

Danger

危險聲明

防範說明

危險分類

Pyr. Liq. 1

儲存類別代碼

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


分析证书(COA)

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Application of [2,3] sigmatropic (Wittig) rearrangements in synthesis. The synthesis of (+)-Prelog-Djerassi lactone.
Tsai DJS, and Midland MM.
Journal of the American Chemical Society, 107(13), 3915-3918 (1985)
Matteson DS
Stereodirected Synthesis with Organoboranes, 346-347 (2012)

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