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Merck

143456

Sigma-Aldrich

2-氨基-5-氯噻唑 盐酸盐

95%

别名:

(5-Chlorothiazol-2-yl)amine hydrochloride

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C3H3ClN2S · HCl
CAS号:
分子量:
171.05
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

95%

mp

164-167 °C (dec.) (lit.)

官能基

chloro

SMILES 字串

Cl[H].Nc1ncc(Cl)s1

InChI

1S/C3H3ClN2S.ClH/c4-2-1-6-3(5)7-2;/h1H,(H2,5,6);1H

InChI 密鑰

GTMGFQYVLSQTKP-UHFFFAOYSA-N

應用

2-Amino-5-chlorothiazole hydrochloride was used as starting reagent in the synthesis of 2-chloro-6-methylimidazo[2,1-b]thiazole.
  • Reactant for preparation of biologically active thiazole derivatives

象形圖

CorrosionExclamation mark

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Aldo Andreani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5525-5532 (2004-10-07)
In this work we describe the synthesis of a series of imidazo[2,1-b]thiazoles and 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles connected by means of a methylene bridge to CoQ(0). These compounds were tested as specific inhibitors of the NADH:ubiquinone reductase activity in mitochondrial membranes. The imidazothiazole

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