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D5942

Sigma-Aldrich

DAPT

≥98% (HPLC), solid, γ-secretase inhibitor

Synonyme(s) :

Ester t-butylique de N-[N-(3,5-difluorophénacétyl)-L-alanyl]-S-phénylglycine, GSI-IX, LY-374973

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H26F2N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
432.46
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

DAPT, ≥98% (HPLC), solid

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ~18 mg/mL

Auteur

Eli Lilly

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)Cc1cc(F)cc(F)c1)C(=O)N[C@@H](C(=O)OC(C)(C)C)c2ccccc2

InChI

1S/C23H26F2N2O4/c1-14(26-19(28)12-15-10-17(24)13-18(25)11-15)21(29)27-20(16-8-6-5-7-9-16)22(30)31-23(2,3)4/h5-11,13-14,20H,12H2,1-4H3,(H,26,28)(H,27,29)/t14-,20+/m0/s1

Clé InChI

DWJXYEABWRJFSP-VBKZILBWSA-N

Application

Le DAPT a été utilisé :comme constituant d'un milieu de différenciation neuronale (NDM) pour initier le "patterning" des neurones corticaux, comme inhibiteur de la voie de signalisation Notch pour étudier ses effets sur la régénération des cellules ciliées chez le poisson zèbre et comme inhibiteur de la γ-sécrétase pour bloquer la voie Notchet évaluer ses effets sur la prolifération des cellules musculaires lisses d'artère pulmonaire (MASMC) de rat.

Actions biochimiques/physiologiques

Le DAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase, et indirectement, un inhibiteur de Notch, substrat de la γ-sécrétase. D'autres substrats de la γ-sécrétase comprennent la protéine apparentée au récepteur des LDL, la cadhérine E et la protéine ErbB-4. En tant qu'inhibiteur de la γ-sécrétase, le DAPT peut être utile dans l'étude de la formation de la substance β-amyloïde (Aβ). Il a été démontré que le DAPT inhibe la voie de signalisation Notch dans des études sur des maladies autoimmunes et lymphoprolifératives telles que le syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité (ALPS) et le lupus érythémateux disséminé (LED), ainsi que dans le développement des cellules cancéreuses, l'angiogenèse et la différenciation des cellules souches pluripotentes induites humaines (hIPSC).

Caractéristiques et avantages

Ce composé a été développé par Eli Lilly. Pour consulter la liste des candidats-médicaments/médicaments autorisés et des composés mis au point par d'autres laboratoires pharmaceutiques, cliquez ici.
Ce composé fait partie de notre sélection de produits pour la recherche en neurosciences. Cliquez ici pour découvrir d'autres produits de notre sélection pour les neurosciences. Pour en savoir plus sur les petites molécules bioactives destinées à d'autres domaines de la recherche, rendez-vous sur sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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